ចុចទីនេះដើម្បីបង្ហាញផ្ទាំងបដារបស់អ្នកនៅលើទំព័រនេះ ហើយគ្រាន់តែចំណាយដើម្បីជោគជ័យ

ព័ត៌មានខ្សែ

ការបោសសំអាតស្បែក Atopic Dermatitis ជាមួយនឹងការព្យាបាលថ្មី។

និពន្ធដោយ កម្មវិធីនិពន្ធ

ច្រើនជាង 50 ភាគរយនៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរលាកស្បែកពីកម្រិតមធ្យមទៅធ្ងន់ធ្ងរ (AD) បានជួបប្រទះការថយចុះយ៉ាងតិច 75 ភាគរយនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ (EASI-75*) នៅ 16 សប្តាហ៍នៅពេលទទួលការព្យាបាលដោយ lebrikizumab monotherapy នៅក្នុងកម្មវិធី ADvocate Almirall SA (BME: ALM ។ ) បានប្រកាសនៅថ្ងៃនេះនៅឯកិច្ចប្រជុំប្រចាំឆ្នាំរបស់ American Academy of Dermatology (AAD) ។ Lebrikizumab ដែលជាថ្នាំទប់ស្កាត់ IL-13 ដែលត្រូវបានស៊ើបអង្កេតក៏បាននាំទៅរកភាពប្រសើរឡើងក្នុងន័យគ្លីនិកក្នុងការរមាស់ និងលទ្ធផលសំខាន់ៗផ្សេងទៀតដែលរាយការណ៍ដោយអ្នកជំងឺបើប្រៀបធៀបទៅនឹង placebo ។              

“រោគសញ្ញានៃជំងឺរលាកស្បែកប្រភេទ Atopic dermatitis ដូចជារមាស់ ស្បែកស្ងួត ការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរ និងការរលាក ធ្វើឱ្យមានបន្ទុកធ្ងន់លើជីវិតអ្នកជំងឺ ក៏ដូចជាសុខុមាលភាពរបស់ពួកគេ។ អ្នកជំងឺស្វែងរកថ្នាំដែលផ្តល់ជម្រើសព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាព និងមានការអត់ឱនឱ្យបានល្អ ដែលអាចដោះស្រាយរោគសញ្ញាទាំងនោះ និងកែលម្អគុណភាពនៃជីវិតរបស់ពួកគេ។ Lebrikizumab គឺជាការព្យាបាលប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតជាមួយនឹងការទប់ស្កាត់ជាក់លាក់នៃ IL-13 ដែលជាអ្នកសម្រុះសម្រួលបង្កជំងឺកណ្តាលនៅក្នុង AD ។ ប្រសិទ្ធភាពដែលបានសង្កេតឃើញរបស់ lebrikizumab នៅក្នុងការសិក្សាទាំងនេះបញ្ជាក់ពីសក្តានុពលនៃការព្យាបាលបែបប្រលោមលោកនេះ ដែលនឹងក្លាយជាការបន្ថែមដែលទទួលបានយ៉ាងល្អចំពោះជំងឺរលាកស្បែក atopic armamentarium” សាស្ត្រាចារ្យវេជ្ជបណ្ឌិត med បាននិយាយថា។ Diamant Thaçi នាយកនៅមជ្ឈមណ្ឌលទូលំទូលាយសម្រាប់ថ្នាំរលាកនៅសកលវិទ្យាល័យLübeckក្នុងប្រទេសអាឡឺម៉ង់ និងអ្នកស៊ើបអង្កេតសំខាន់នៃការកាត់ក្តី ADvocate 2 ។

Lebrikizumab គឺជាអង់ទីករ monoclonal (mAb) ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន interleukin 13 (IL-13) ជាមួយនឹងភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់ក្នុងការទប់ស្កាត់ជាពិសេសការបង្កើត IL-13Rα1/IL-4Rα (ប្រភេទ 2 receptor) ដែលរារាំងការបញ្ជូនសញ្ញាខាងក្រោមតាមរយៈ IL-13 ។ ផ្លូវ។ 1-5 IL-13 ដើរតួនាទីសំខាន់ក្នុងការរលាកប្រភេទទី 2។6 នៅក្នុង AD, IL-13 បង្ហាញអំពីសញ្ញា និងរោគសញ្ញា រួមទាំងភាពមិនដំណើរការនៃរបាំងស្បែក រមាស់ ការឆ្លងមេរោគ និងតំបន់រឹង និងក្រាស់នៃស្បែក។7

នៅក្នុង ADvocate 1, 43 ភាគរយនៃអ្នកជំងឺដែលទទួល lebrikizumab ទទួលបានស្បែកស្អាតឬស្ទើរតែច្បាស់ (IGA) នៅ 16 សប្តាហ៍បើប្រៀបធៀបទៅនឹង 13 ភាគរយនៃអ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំ placebo ។ ក្នុងចំណោមអ្នកដែលទទួលបាន lebrikizumab, 59 ភាគរយទទួលបានការឆ្លើយតប EASI-75 បើប្រៀបធៀបទៅនឹង 16 ភាគរយជាមួយនឹង placebo ។

នៅក្នុង ADvocate 2, 33% នៃអ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំ lebrikizumab ទទួលបានស្បែកស្អាត ឬស្ទើរតែច្បាស់ (IGA) នៅ 16 សប្តាហ៍ បើប្រៀបធៀបទៅនឹង 11% នៃអ្នកជំងឺដែលប្រើ placebo ។ ក្នុងចំណោមអ្នកដែលទទួលបាន lebrikizumab, 51 ភាគរយទទួលបានការឆ្លើយតប EASI-75 ធៀបនឹង 18 ភាគរយដែលប្រើថ្នាំ placebo ។

ក្នុងរយៈពេល XNUMX សប្តាហ៍ អ្នកជំងឺដែលទទួលថ្នាំ lebrikizumab បានជួបប្រទះនឹងភាពប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងស្ថិតិក្នុងការបោសសំអាតស្បែក និងរមាស់ ក៏ដូចជាការកែលម្អការរំខាននៃការរមាស់លើការគេង និងគុណភាពនៃជីវិត ដែលត្រូវបានវាស់វែងដោយចំណុចចុងក្រោយបន្ទាប់បន្សំសំខាន់ៗ។

ទម្រង់សុវត្ថិភាពនៃរយៈពេល 16 សប្តាហ៍គឺស្របជាមួយនឹងការសិក្សា lebrikizumab មុននៅក្នុង AD ។ អ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំ lebrikizumab បើប្រៀបធៀបទៅនឹង placebo បានរាយការណ៍ពីប្រេកង់ទាបនៃព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អនៅក្នុង ADvocate 1 (lebrikizumab: 45%, placebo: 52%) និង ADvocate 2 (lebrikizumab: 53%, placebo: 66%) ។ ព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អភាគច្រើននៅទូទាំងការសិក្សាទាំងពីរគឺស្រាល ឬមធ្យមក្នុងកម្រិតធ្ងន់ធ្ងរ និងមិនធ្ងន់ធ្ងរ ហើយមិនបាននាំទៅដល់ការបញ្ឈប់ការព្យាបាលនោះទេ។ ព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អទូទៅបំផុតនៅក្នុង ADvocate 1 និង 2 សម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺ lebrikizumab គឺជំងឺរលាកស្រោមខួរ (7% និង 8% រៀងគ្នា), ផ្តាសាយធម្មតា (nasopharyngitis) (4% និង 5%) និងឈឺក្បាល (3% និង 5%) រៀងគ្នា។ )

"ទិន្នន័យវិជ្ជមានថ្មីពីការសិក្សាការព្យាបាលដោយ monotherapy ដំណាក់កាលទី 3 របស់ ADvocate 1 និង ADvocate 2 ដែលបានបង្ហាញនៅកិច្ចប្រជុំប្រចាំឆ្នាំ American Academy of Dermatology បង្ហាញថា lebrikizumab មានសក្តានុពលក្នុងការធ្វើជាការព្យាបាលឈានមុខគេសម្រាប់ជីវវិទ្យាជំនាន់ថ្មី។ អ្នកជំងឺត្រូវការជម្រើសព្យាបាលថ្មីដែលផ្តល់នូវប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ និងមានភាពអត់ធ្មត់កាន់តែប្រសើរ។ ព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់នេះជំរុញឱ្យយើងបន្តផ្តោតលើការខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់យើងលើផលិតផលសំខាន់មួយនៅក្នុងបំពង់បង្ហូរប្រេងដំណាក់កាលចុងក្រោយរបស់យើង និងដើម្បីជំរុញការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់យើងក្នុងការលើកកម្ពស់គុណភាពនៃជីវិតរបស់អ្នកជំងឺតាមរយៈការព្យាបាលប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត។ ប្រធានផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្ររបស់ Almirall SA ។

លទ្ធផលលម្អិត 52 សប្តាហ៍ពី ADvocate 1 និង 2 ក៏ដូចជាទិន្នន័យ 16 សប្តាហ៍ពី ADhere ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 AD នៃ lebrikizumab ជាមួយនឹងថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងប៉ុន្មានខែខាងមុខនេះ។ Almirall និង Eli Lilly និងក្រុមហ៊ុនគ្រោងនឹងដាក់ឯកសារទៅអាជ្ញាធរនិយតកម្មជុំវិញពិភពលោកនៅចុងឆ្នាំ 2022 បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សារបស់ ADvocate ។

Lotus បាននិយាយថា "យើងទន្ទឹងរង់ចាំការចែករំលែកលទ្ធផលរយៈពេលវែងពី ADvocate 1 និង 2 នៅឆ្នាំនេះ ដែលយើងជឿជាក់ថានឹងបញ្ជាក់បន្ថែមទៀតថា lebrikizumab អាចផ្តល់នូវការសង្គ្រោះដែលត្រូវការច្រើនសម្រាប់អ្នកដែលតស៊ូពីជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនេះ និងច្រើនដង ជំងឺពេញមួយជីវិត"។ Mallbris, MD, Ph.D., អនុប្រធាននៃការអភិវឌ្ឍន៍ភាពស៊ាំសកលនិងកិច្ចការវេជ្ជសាស្រ្តនៅ Lilly ។

Almirall បានផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណសិទ្ធិក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ និងធ្វើពាណិជ្ជកម្ម lebrikizumab សម្រាប់ការព្យាបាលការចង្អុលបង្ហាញអំពីរោគសើស្បែក រួមទាំង AD នៅអឺរ៉ុប។ Lilly មានសិទ្ធិផ្តាច់មុខសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ និងពាណិជ្ជកម្មនៃ lebrikizumab នៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក និងពិភពលោកផ្សេងទៀតនៅខាងក្រៅអឺរ៉ុប។

ព័ត៌មានទាក់ទង

អំពី​អ្នក​និពន្ធ

កម្មវិធីនិពន្ធ

និពន្ធនាយកសម្រាប់ eTurboNew គឺ Linda Hohnholz ។ នាងមានមូលដ្ឋាននៅក្នុង eTN HQ ក្នុងទីក្រុង Honolulu រដ្ឋ Hawaii ។

ទុកឱ្យសេចក្តីអធិប្បាយ

ចែករំលែកទៅកាន់...