ចុចទីនេះដើម្បីបង្ហាញផ្ទាំងបដារបស់អ្នកនៅលើទំព័រនេះ ហើយគ្រាន់តែចំណាយដើម្បីជោគជ័យ

ព័ត៌មានខ្សែ

ការផលិត និងការធ្វើតេស្តថ្នាំប្រឆាំងវីរុស COVID-19 តាមមាត់កាន់តែធំ

និពន្ធដោយ កម្មវិធីនិពន្ធ

បច្ចុប្បន្ន កូវីដ-១៩ នៅតែស្ថិតក្នុងស្ថានភាពរាតត្បាតជុំវិញពិភពលោក។ ភាពលើសលុបនៃវ៉ារ្យ៉ង់ Delta និង Omicron មានភាពរីកចម្រើន ដែលបណ្តាលឱ្យមានការពង្រឹងជាបន្តបន្ទាប់នៃសមត្ថភាពបញ្ជូនរបស់ពួកគេ។ ចំពេលរលកម្តងហើយម្តងទៀតនៃ COVID-19 បន្ថែមពីលើវ៉ាក់សាំង COVID-19 ការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំព្យាបាល COVID-19 តាមមាត់ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តរហ័ស សាមញ្ញ និងច្នៃប្រឌិតក៏បានក្លាយទៅជាតម្រូវការថ្មីសម្រាប់ការបង្ការ និងគ្រប់គ្រងការរីករាលដាលនាពេលបច្ចុប្បន្នផងដែរ។ Viva Biotech Holdings XLement ដែលវិនិយោគ និងបង្កើតដោយ Viva BioInnovator ប្តេជ្ញាផលិតថ្នាំ និងការធ្វើតេស្តមេរោគតាមមាត់ ដើម្បីរួមចំណែកក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺរាតត្បាត COVID-19។

ខែមករា ឆ្នាំ 2022 សមាគមប៉ាតង់ឱសថ (MPP) បានប្រកាសថា ខ្លួនបានចុះហត្ថលេខាលើកិច្ចព្រមព្រៀងជាមួយក្រុមហ៊ុនផលិតកម្មទូទៅជាច្រើន រួមទាំងក្រុមហ៊ុន Zhejiang Langhua Pharmaceutical Co., Ltd. ដែលជាក្រុមហ៊ុនបុត្រសម្ព័ន្ធរបស់ Viva biotech កាន់កាប់សម្រាប់ការផលិតថ្នាំប្រឆាំងវីរុស COVID-19 ផ្ទាល់មាត់ molnupiravir និង ការផ្គត់ផ្គង់នៅក្នុងប្រទេសដែលមានចំណូលទាប និងមធ្យម (LMICs) ចំនួន 105 ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការចូលប្រើប្រាស់ជាសាកលដែលមានតម្លៃសមរម្យសម្រាប់ molnupiravir និងគាំទ្រដល់ការទប់ស្កាត់ និងការត្រួតពិនិត្យការរាតត្បាតក្នុងតំបន់។ ក្រុមហ៊ុនចំនួន 13 នឹងផ្តោតលើការផលិតគ្រឿងផ្សំឆៅ ក្រុមហ៊ុនចំនួន 9 នឹងផលិតទាំងគ្រឿងផ្សំឆៅ និងឱសថសម្រេច ហើយក្រុមហ៊ុនចំនួន XNUMX នឹងផលិតឱសថរួចរាល់។

The Medicines Patent Pool (MPP) គឺជាអង្គការសុខភាពសាធារណៈដែលគាំទ្រដោយអង្គការសហប្រជាជាតិ ដែលធ្វើការដើម្បីបង្កើនលទ្ធភាពទទួលបាន និងសម្រួលដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថសង្គ្រោះជីវិតសម្រាប់ប្រទេសដែលមានចំណូលទាប និងមធ្យម។ MPP និង MSD ដែលជាឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មរបស់ Merck & Co., Inc Kenilworth NJ USA បានចុះហត្ថលេខាលើកិច្ចព្រមព្រៀងអាជ្ញាប័ណ្ណស្ម័គ្រចិត្តក្នុងខែតុលា ឆ្នាំ 2021។ ក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃកិច្ចព្រមព្រៀង MPP តាមរយៈអាជ្ញាប័ណ្ណដែលផ្តល់ដោយ MSD នឹងត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យបន្តអាជ្ញាប័ណ្ណដោយមិនផ្តាច់មុខ។ sublicence ដល់ក្រុមហ៊ុនផលិត និងធ្វើពិពិធកម្មមូលដ្ឋានផលិតកម្មសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ molnupiravir ដែលធានាគុណភាពដល់ប្រទេសដែលគ្របដណ្តប់ដោយ MPP Licence ដែលស្ថិតនៅក្រោមការអនុញ្ញាតពីបទប្បញ្ញត្តិក្នុងស្រុក។

Molnupiravir (MK-4482 និង EIDD-2801) គឺជាទម្រង់ស៊ើបអង្កេត គ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់នៃអាណាឡូក ribonucleoside ដ៏មានឥទ្ធិពល ដែលរារាំងការចម្លងនៃ SARS-CoV-2 (ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃ COVID-19)។ Molnupiravir ដែល MSD កំពុងអភិវឌ្ឍក្នុងភាពជាដៃគូជាមួយ Ridgeback Biotherapeutics គឺជាថ្នាំប្រឆាំងមេរោគតាមមាត់ដំបូងគេដែលមានសម្រាប់ការព្យាបាល COVID-19 ។ ទិន្នន័យពីដំណាក់កាលទី 3 MOVe-OUT បានបង្ហាញថា ការព្យាបាលដំបូងជាមួយ molnupiravir បានកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការចូលសម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យ ឬការស្លាប់ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ មនុស្សពេញវ័យដែលមិនបានចាក់វ៉ាក់សាំងជាមួយ COVID-19 ។

យោងតាម ​​MPP ​​ក្រុមហ៊ុនដែលត្រូវបានផ្តល់ជូន sublicence បានបង្ហាញពីសមត្ថភាពរបស់ពួកគេដោយជោគជ័យក្នុងការបំពេញតាមតម្រូវការរបស់ MPP ទាក់ទងនឹងសមត្ថភាពផលិត ការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិ និងសមត្ថភាពក្នុងការបំពេញតាមស្តង់ដារអន្តរជាតិសម្រាប់ឱសថដែលធានាគុណភាព។ ការអនុញ្ញាតដែលផ្តល់ឱ្យ Langhua Pharmaceutical ដោយ MPP តំណាងឱ្យការបញ្ជាក់ និងការទទួលស្គាល់ខ្ពស់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ដំណើរការ និងការពង្រីក APIs និរន្តរភាពនៃការផ្គត់ផ្គង់ ប្រព័ន្ធ GMP និង EHS ។

នៅថ្ងៃទី 2 ខែមីនា ឆ្នាំ 2022 ក្រុមហ៊ុន Xlement ដែលជាក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យា NanoSPR ដែលលះបង់ និងជាក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យាដែលធ្លាប់បានវិនិយោគ និងបណ្តុះដោយ Viva BioInnovator បានទទួលការជូនដំណឹងអំពីការឆ្លងកាត់ការវាយតម្លៃការអនុវត្តពីក្រសួងវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យានៃសាធារណៈរដ្ឋប្រជាមានិតចិន។ គម្រោងរបស់ខ្លួន "R&D និងផលិតកម្មដ៏ធំនៃ NanoSPR Particle Test Kit-19" គឺជាគម្រោងសំខាន់មួយនៃកម្មវិធី "ការការពារ និងគ្រប់គ្រងហានិភ័យសុវត្ថិភាពសាធារណៈ និងបច្ចេកវិទ្យាឆ្លើយតបនឹងគ្រោះអាសន្ន និងឧបករណ៍" ដែលបម្រើផ្នែកសំខាន់មួយចំពោះគន្លឹះនៃ COVID-19- ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រពាក់ព័ន្ធកំពុងបន្តនៅក្នុងប្រទេសចិន។ ជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យប្រកបដោយជោគជ័យរបស់ខ្លួន ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត COVID-19 របស់ Xlement ក៏ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយសហភាពអឺរ៉ុប CE សម្រាប់ការផលិតដ៏ធំនាពេលអនាគត ហើយនឹងត្រូវបានដាក់ឱ្យប្រើប្រាស់ក្នុងពេលឆាប់ៗនេះ។

ដោយប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាបន្ទះឈីប NanoSPR តែមួយគត់ Xlement បានបង្កើតឧបករណ៍ធ្វើតេស្តសម្រាប់ភាគល្អិត COVID-19 ដែលអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើតេស្តមួយជំហាននៃអង់ទីហ្សែនមេរោគច្រើនសម្រាប់ 96 សំណាកក្នុងរយៈពេល 15 នាទី ហើយភាពប្រែប្រួលគឺនៅជិតនឹងការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែនតែមួយ។ វិធីសាស្រ្តនេះបង្ហាញពីគុណសម្បត្តិដ៏អស្ចារ្យបើប្រៀបធៀបទៅនឹងបច្ចេកទេសធ្វើតេស្តអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកមេរោគដែលមានស្រាប់៖ វាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើតេស្តដោយខ្លួនឯងនៅផ្ទះ វាកាត់បន្ថយពេលវេលាធ្វើតេស្តយ៉ាងសំខាន់ ដូច្នេះកាត់បន្ថយតម្លៃនៃការធ្វើតេស្ត និងកម្លាំងពលកម្មយ៉ាងច្រើន។ ជាមួយនឹងការទទួលយកបច្ចេកវិទ្យា NanoSPR កាន់តែច្រើននៅក្នុងការធ្វើតេស្ត COVID-19 ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Xlement យើងរំពឹងថានឹងឃើញការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យងាយស្រួលជាងមុននៃគំរូដែលសង្ស័យ និងការពិនិត្យរហ័សនៅនឹងកន្លែងក្នុងទ្រង់ទ្រាយធំ។

ព័ត៌មានទាក់ទង

អំពី​អ្នក​និពន្ធ

កម្មវិធីនិពន្ធ

និពន្ធនាយកសម្រាប់ eTurboNew គឺ Linda Hohnholz ។ នាងមានមូលដ្ឋាននៅក្នុង eTN HQ ក្នុងទីក្រុង Honolulu រដ្ឋ Hawaii ។

ទុកឱ្យសេចក្តីអធិប្បាយ

ចែករំលែកទៅកាន់...