ព័ត៌មានខ្សែ

ការសាកល្បងគ្លីនិកដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកខួរក្បាល glioblastoma

និពន្ធដោយ កម្មវិធីនិពន្ធ

Kairos Pharma, Ltd. ដែលជាក្រុមហ៊ុនបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្ត្រដំណាក់កាលគ្លីនិកឯកជនមួយដែលផ្តោតលើភាពធន់នឹងថ្នាំ និងការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំសម្រាប់ជំងឺមហារីកបានប្រកាសថា ការព្យាបាលដោយកោសិកា T ដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម KROS 201 បានទទួលការយល់ព្រមពី FDA ដើម្បីបន្តការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 1 ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការកើតឡើងវិញ glioblastoma ជាប្រភេទមហារីកខួរក្បាល។ ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី XNUMX ត្រូវបានឧបត្ថម្ភដោយ Kairos Pharma ហើយនឹងធ្វើឡើងនៅមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រ Cedars Sinai ក្នុងទីក្រុង Los Angeles ។

នាយកប្រតិបត្តិ Kairos លោក John Yu, MD បានអត្ថាធិប្បាយថា "ការទទួលយក IND នេះ គឺជាដំណាក់កាលព្យាបាលដ៏សំខាន់ទីពីរក្នុងរយៈពេលមួយខែកន្លងមកនេះ ខណៈដែល Kairos បង្កើនល្បឿនឆ្ពោះទៅរកគោលដៅព្យាបាលរបស់ខ្លួនសម្រាប់ឆ្នាំ 2022។ ការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 1 លើកដំបូងសម្រាប់បុរសនេះនឹងធ្វើឱ្យកោសិកា T សកម្មប្រឆាំងនឹងដើមមហារីក។ កោសិកានៅឫសនៃ glioblastoma ។

Kairos ប្រធានផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រ Neil Bhowmick, Ph.D. បានបន្ថែមថា "សមិទ្ធិផលនេះរុញស្រោមសំបុត្រនៃការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីកំណត់គោលដៅកោសិកា T ប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកដ៏សាហាវ" ។

KROS 201 activated T cells (ATCs) គឺជាកោសិកា T killer ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងវប្បធម៌កោសិកា ដោយធ្វើឱ្យកោសិកាឈាមសរបស់អ្នកជំងឺ aa សកម្មជាមួយនឹង cytokines ឬ T cell activating signals និងដោយការបញ្ចូលកោសិកា dendritic ដែលផ្ទុកដោយ antigens ជាក់លាក់នៃកោសិកាដើមមហារីក glioblastoma ។ កោសិកា T សកម្មត្រូវបានចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមទៅកាន់អ្នកជំងឺដែលមាន glioblastoma កើតឡើងវិញ។ កោសិកាទាំងនេះត្រូវបានគេបង្ហាញថាអាចសម្លាប់កោសិកាដើមមហារីក ដែលជាមូលហេតុនៃជំងឺមហារីក។

បន្ថែមពីលើការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 1 នាពេលខាងមុខនៃការព្យាបាលដោយកោសិកា T ដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មសម្រាប់ KROS 201 ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 2 នៃ ENV105 ជាមួយនឹងថ្នាំ apalutamide ថ្មីៗនេះត្រូវបានផ្តល់ IND ដោយ FDA ក្នុងខែកុម្ភៈ។ ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 1 នៃ ENV105 ជាមួយ Tagrisso (AstraZeneca) សម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតត្រូវបានគ្រោងនឹងចាប់ផ្តើមនៅឆ្នាំ 2022 ។

WTM London ឆ្នាំ ២០១៩ នឹងប្រព្រឹត្តទៅចាប់ពីថ្ងៃទី 7-9 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2022។ ចុះឈ្មោះ​ឥឡូវនេះ!

ទន្ទឹមនឹងការរីកចំរើននៃព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់នេះ ឱសថ Kairos Pharma បានប្រកាសពីការអនុញ្ញាតពីការិយាល័យប៉ាតង់ និងពាណិជ្ជសញ្ញារបស់សហរដ្ឋអាមេរិក នៃសមាសភាព និងវិធីសាស្រ្តប៉ាតង់របស់ពួកគេសម្រាប់ការព្យាបាលជម្ងឺ Fibrosis ។ ប៉ាតង់នេះគ្របដណ្តប់លើវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាល fibrosis និងទម្រង់មួយចំនួននៃជំងឺមហារីក សមាសភាពនៃរូបធាតុ និងការគ្រប់គ្រងការព្យាបាលដោយប្រើ KROS-401 ដែលជាអ្នកទប់ស្កាត់ cyclic peptide នៃ IL-4 និង IL-13 cytokine receptor complex។ ការព្យាបាលនេះត្រូវបានបង្ហាញដើម្បីព្យាបាលទាំងជំងឺ fibrosis និងមហារីកដោយការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ប្តូរ M1 ទៅ M2 immunosuppressive macrophage នៅក្នុងមហារីកនិង fibrosis ។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត John Yu នាយកប្រតិបត្តិនៃ Kairos Pharma បាននិយាយថា "ព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់នេះ គាំទ្របន្ថែមទៀតដល់ផលប័ត្រកម្មសិទ្ធិបញ្ញាដ៏ច្រើន និងចម្រុះរួចហើយរបស់ Kairos និងអនុញ្ញាតឱ្យមានការអភិវឌ្ឍន៍ផ្នែកព្យាបាលនៃប្រលោមលោក និងវិធីព្យាបាលដែលផ្លាស់ប្តូរ"។

Kairos អនុប្រធានផ្នែកស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ វេជ្ជបណ្ឌិត Ramachandran Murali អ្នកបង្កើតម៉ូលេគុល KROS 401 បានអត្ថាធិប្បាយថា "KROS-401 បន្ថែមពីលើជំងឺសរសៃ និងមហារីក បើកផ្លូវថ្មីមួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺសរសៃប្រសាទ ដូចជាជំងឺភ្លេចភ្លាំង។" 

ព័ត៌មានទាក់ទង

អំពី​អ្នក​និពន្ធ

កម្មវិធីនិពន្ធ

និពន្ធនាយកសម្រាប់ eTurboNew គឺ Linda Hohnholz ។ នាងមានមូលដ្ឋាននៅក្នុង eTN HQ ក្នុងទីក្រុង Honolulu រដ្ឋ Hawaii ។

ជាវប្រចាំ
ជូនដំណឹងអំពី
ភ្ញៀវ
0 យោបល់
មតិប្រតិកម្មក្នុងជួរ
មើលមតិយោបល់ទាំងអស់
0
សូមជួយផ្តល់យោបល់។x
ចែករំលែកទៅកាន់...