ចុចទីនេះដើម្បីបង្ហាញផ្ទាំងបដារបស់អ្នកនៅលើទំព័រនេះ ហើយគ្រាន់តែចំណាយដើម្បីជោគជ័យ

ព័ត៌មានខ្សែ

ការសិក្សាថ្មីសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកឈាម Myeloid ស្រួចស្រាវ

និពន្ធដោយ កម្មវិធីនិពន្ធ

Moleculin Biotech, Inc. ថ្ងៃនេះបានប្រកាសថាខ្លួនបានទទួលប្រាក់ឧបត្ថម្ភពីនាយកដ្ឋានចុះបញ្ជីផលិតផលឱសថប៉ូឡូញ (URPL) ក៏ដូចជាការយល់ព្រមពីគណៈកម្មាធិការសីលធម៌ចាំបាច់ ដើម្បីបន្តការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 1/2 របស់ខ្លួននៅក្នុងប្រទេសប៉ូឡូញ អាណាមីស៊ីន (អិល -ANN) រួមផ្សំជាមួយថ្នាំ Cytarabine (Ara-C) ក្នុងការព្យាបាលអ្នកដែលមានជំងឺមហារីកឈាម myeloid ស្រួចស្រាវ (AML) ដែលត្រូវបាន refractory ទៅឬ relapse បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយ induction ។

ការសាកល្បងរួមបញ្ចូលគ្នាដំណាក់កាល 1/2 L-ANN /ARA-C (AnnAraC) (MB-106) ដែលជាការសាកល្បងស្លាកបើកចំហ បង្កើតលើទិន្នន័យសុវត្ថិភាព និងកម្រិតថ្នាំពីភ្នាក់ងារទាំងពីរដែលបានបញ្ចប់ដោយជោគជ័យការសាកល្បង Annamycin AML ដំណាក់កាលទី 1 (MB- 104 និង MB-105) នៅសហរដ្ឋអាមេរិក និងអឺរ៉ុប និងទិន្នន័យបឋមដែលបានពិភាក្សាខាងក្រោម។ ការសិក្សានេះត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងចាប់ផ្តើមការចុះឈ្មោះអ្នកជំងឺនៅក្នុងឆមាសទីមួយនៃឆ្នាំ 2022។

លោក Walter Klemp ប្រធាន និងជានាយកប្រតិបត្តិនៃ Moleculin បានធ្វើអត្ថាធិប្បាយថា "យើងរីករាយជាមួយនឹងមតិកែលម្អជាវិជ្ជមានពី URPL ហើយមានក្តីរំភើបក្នុងការបោះជំហានមួយទៀតឆ្ពោះទៅរកការចាប់ផ្តើមការសាកល្បងដ៏សំខាន់នេះ។ ដោយមានការជំរុញដោយទិន្នន័យលើកទឹកចិត្តដែលបានឃើញរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន យើងជឿថាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Annamycin ជាមួយ Cytarabine មានសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវសកម្មភាពប្រឆាំងនឹង AML ។ ជាមួយនឹងប្រាក់ឧបត្ថម្ភនេះដើម្បីដំណើរការឥឡូវនេះនៅក្នុងដៃ ក្រុមការងាររបស់យើងកំពុងធ្វើការដើម្បីធ្វើឱ្យការសាកល្បងនេះចាប់ផ្តើមដំណើរការឱ្យបានលឿន និងមានប្រសិទ្ធភាពតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ដោយផ្អែកលើការគាំទ្របន្តដែលទទួលបានពីគ្រូពេទ្យក្នុងតំបន់នៅក្នុងប្រទេសប៉ូឡូញសម្រាប់ការសាកល្បង AnnAraC នេះ យើងជឿជាក់ថាយើងនឹងអាចបន្តដំណើរទៅមុខទៀតដើម្បីទទួលបានការសាកល្បងដែលកំពុងដំណើរការក្នុងត្រីមាសនេះ និងបង្កើនសន្ទុះជាមួយនឹងការជ្រើសរើសអ្នកជំងឺ។ យើងក៏កំពុងធ្វើការដើម្បីពង្រីកការសាកល្បងនេះទៅកាន់ប្រទេសបន្ថែមនៅអឺរ៉ុប ដើម្បីជួយពន្លឿនអត្រាជ្រើសរើសបុគ្គលិកបន្ថែមទៀត»។

សំខាន់ Annamycin ក៏បានបង្ហាញពីការខ្វះខាតនៃ cardiotoxicity ក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលមនុស្សច្រើននាក់ រួមទាំងការសាកល្បងដែលកំពុងបន្តសម្រាប់ការព្យាបាលនៃ AML relapsed ឬ refractory AML និង soft tissue sarcoma (STS) lung metastases ។ Annamycin គឺជាថ្នាំ anthracycline ជំនាន់បន្ទាប់របស់ក្រុមហ៊ុន ដែលត្រូវបានបង្ហាញក្នុងគំរូសត្វ ដើម្បីកកកុញក្នុងសួតរហូតដល់ 30-ដងនៃកម្រិត doxorubicin ក៏ដូចជាការបង្ហាញពីសមត្ថភាពក្នុងការជៀសវាងយន្តការធន់នឹងថ្នាំច្រើនប្រភេទ ដែលជាធម្មតាកំណត់ប្រសិទ្ធភាពនៃ doxorubicin ។ និងថ្នាំ anthracyclines ផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជានាពេលបច្ចុប្បន្ន។ លើសពីនេះទៀត ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យសត្វ preclinical បន្ថែមពីការស្រាវជ្រាវដែលបានឧបត្ថម្ភ Annamycin រួមផ្សំជាមួយ Cytarabine បានបង្ហាញពីភាពប្រសើរឡើង 68% ក្នុងការរស់រានមានជីវិតជាមធ្យម (OS) បើប្រៀបធៀបទៅនឹង Annamycin ជាភ្នាក់ងារតែមួយ និងការកើនឡើង 241% នៅក្នុង OS បើប្រៀបធៀបទៅនឹង Cytarabine តែឯង។ ទិន្នន័យទាំងនេះត្រូវបានបង្ហាញនាពេលថ្មីៗនេះនៅក្នុងកិច្ចប្រជុំប្រចាំឆ្នាំលើកទី 62 និងការបង្ហាញនៃសមាគមអាមេរិចសម្រាប់ជំងឺឈាម ("ASH") ក្រោមចំណងជើងថា: "ប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់នៃ liposomal Annamycin (L-ANN ឬ Annamycin) ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយ Cytarabine ក្នុង Syngeneic p53-null AML ម៉ូដែលកណ្តុរ។

នៅក្នុងខែមករា ឆ្នាំ 2022 ក្រុមហ៊ុនបានរាយការណ៍ថាខ្លួនបានទទួលការពិនិត្យឡើងវិញដោយឯករាជ្យដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពលើទិន្នន័យបឋមជាក់លាក់សម្រាប់អ្នកជំងឺ 30 នាក់ដំបូងក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 1 ចំនួន 104 របស់ខ្លួនជាមួយនឹងថ្នាំ Annamycin កំណត់គោលដៅ AML (MB-105 និង MB-107) និងការរីករាលដាលនៃទន់។ ជាលិកា sarcoma ទៅសួត (STS Lung) ឬ MB-105 ដែលសន្និដ្ឋានថាមិនមានភស្តុតាងនៃការពុលបេះដូងទេ។ ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យបឋមដែលបានឃើញនៅក្នុងក្រុមបង្កើនកម្រិតថ្នាំទី 60 និងចុងក្រោយនៃការសាកល្បង MB-2 ក្រុមហ៊ុនបានរាយការណ៍ថា Annamycin បានបង្ហាញពីអត្រាឆ្លើយតបសរុប (ORR) 240% ។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងការឆ្លើយតបមួយផ្នែក (PRs) និងការឆ្លើយតបពេញលេញមួយជាមួយនឹងការស្ដារឡើងវិញមិនពេញលេញនៃនឺត្រុងហ្វាល និង/ឬប្លាកែត (CRi)។ នៅពេលឈានដល់ RP2D ដោយសុវត្ថិភាពនៃ 105 mg/mXNUMX ក្នុងការសាកល្បង MB-XNUMX ក្រុមហ៊ុនបានបញ្ចប់ការជ្រើសរើសបុគ្គលិកសម្រាប់ការសាកល្បង។

ព័ត៌មានទាក់ទង

អំពី​អ្នក​និពន្ធ

កម្មវិធីនិពន្ធ

និពន្ធនាយកសម្រាប់ eTurboNew គឺ Linda Hohnholz ។ នាងមានមូលដ្ឋាននៅក្នុង eTN HQ ក្នុងទីក្រុង Honolulu រដ្ឋ Hawaii ។

ទុកឱ្យសេចក្តីអធិប្បាយ

ចែករំលែកទៅកាន់...