ការសិក្សាថ្មីរបស់ J&J Booster៖ មានប្រសិទ្ធភាព 85% ប្រឆាំងនឹង COVID-19 នៅមន្ទីរពេទ្យ

A HOLD FreeRelease 6 | eTurboNews | អ៊ីធីអិន
Avatar របស់ Linda Hohnholz
និពន្ធដោយ Linda Hohnholz

ការវិភាគដាច់ដោយឡែកពីគ្នាបានបង្ហាញថា វ៉ាក់សាំងការពារជំងឺកូវីដ-19 របស់ Johnson & Johnson បានបង្កើតការកើនឡើងចំនួន 41 ដងនៃអង្គបដិប្រាណបន្សាបជាតិពុល និងការកើនឡើង 5 ដងនៃកោសិកា T ប្រឆាំងនឹង Omicron ។

Johnson & Johnson ថ្ងៃនេះបានប្រកាសលទ្ធផលបឋមថ្មីពីការសិក្សានៅអាហ្វ្រិកខាងត្បូងដំណាក់កាលទី 3b Sisonke ដែលបង្ហាញថាការបាញ់ថ្នាំបង្ការដូចគ្នា (វ៉ាក់សាំងដូចគ្នា) នៃវ៉ាក់សាំង Johnson & Johnson COVID-19 (Ad26.COV2.S) បានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាព 85 ភាគរយប្រឆាំងនឹង COVID- ១៩- ការសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ។ ការសិក្សាដែលធ្វើឡើងដោយក្រុមប្រឹក្សាស្រាវជ្រាវវេជ្ជសាស្ត្រអាហ្វ្រិកខាងត្បូង (SAMRC) បានបង្ហាញថា Johnson & Johnson booster បានកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការចូលមន្ទីរពេទ្យពី COVID-19 ក្នុងចំណោមបុគ្គលិកថែទាំសុខភាពនៅអាហ្វ្រិកខាងត្បូង បន្ទាប់ពី Omicron ក្លាយជាវ៉ារ្យ៉ង់លេចធ្លោ។ ក្នុងអំឡុងពេលប៉ុន្មានខែដែលបានសិក្សា (ពាក់កណ្តាលខែវិច្ឆិកាដល់ពាក់កណ្តាលខែធ្នូ) ភាពញឹកញាប់នៃ Omicron បានកើនឡើងពី 19 ទៅ 82 ភាគរយនៃករណី COVID-98 នៅអាហ្វ្រិកខាងត្បូង ដូចដែលបានរាយការណ៍ដោយ GISAID ដែលជាគំនិតផ្តួចផ្តើមដែលផ្តល់ទិន្នន័យ COVID-19 ។     

ការវិភាគទីពីរដាច់ដោយឡែកនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចំពោះរបបវ៉ាក់សាំងផ្សេងៗគ្នា ដែលធ្វើឡើងដោយមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រ Beth Israel Deaconess (BIDMC) បានបង្ហាញថា វ៉ាក់សាំងដែលមានលក្ខណៈតំណពូជ (វ៉ាក់សាំងផ្សេងៗគ្នា) នៃវ៉ាក់សាំង Johnson & Johnson COVID-19 ចំពោះបុគ្គលដែលបានទទួល BNT162b2 ដំបូង។ វ៉ាក់សាំង mRNA បានបង្កើតនូវការកើនឡើង 41 ដងក្នុងការឆ្លើយតបនឹងអង់ទីគ័រអព្យាក្រឹត និងការកើនឡើង 5 ដងនៃ CD8+ T-cells ទៅ Omicron ដោយ 162 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការជំរុញ។ ការជំរុញដូចគ្នាជាមួយនឹង BNT2b17 បានបង្កើតការកើនឡើង 1.4 ដងនៃអង្គបដិប្រាណបន្សាបជាតិពុល និងការកើនឡើង 8 ដងនៃកោសិកា T-CD8+ ដោយបួនសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការជំរុញ។ ទាំងអង្គបដិប្រាណដែលបន្សាបជាតិពុល និង CD162+ T-cells មានកម្រិតខ្ពស់ជាង 2 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការជំរុញជាមួយនឹងវ៉ាក់សាំង Johnson & Johnson ជាងវ៉ាក់សាំង BNTXNUMXbXNUMX ។

ការកើនឡើងនៃ CD8+ T-cells ដែលបង្កើតដោយវ៉ាក់សាំង Johnson & Johnson អាចជាគន្លឹះក្នុងការពន្យល់អំពីកម្រិតខ្ពស់នៃប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងជំងឺ COVID-19 ធ្ងន់ធ្ងរ និងការសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យក្នុងការសិក្សា Sisonke 2 ដោយសារវ៉ារ្យ៉ង់ Omicron ត្រូវបានបង្ហាញដើម្បីគេចផុតពីអង្គបដិប្រាណបន្សាប។

ទិន្នន័យត្រូវបានដាក់ជូនទៅម៉ាស៊ីនមេបោះពុម្ពមុន medRxiv ដោយអ្នកនិពន្ធនៃការសិក្សា ជាមួយនឹងការរំពឹងទុកនៃការបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិដែលបានពិនិត្យដោយមិត្តភ័ក្តិ។

ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3b Sisonke 2 Booster Shot នៅក្នុងបុគ្គលិកថែទាំសុខភាពអាហ្វ្រិកខាងត្បូង

ទិន្នន័យពីការសាកល្បង Sisonke 2 (n=227,310) ដែលធ្វើឡើងក្នុងចំណោមបុគ្គលិកថែទាំសុខភាពនៅអាហ្រ្វិកខាងត្បូងដែលបានទទួលវ៉ាក់សាំង Johnson & Johnson COVID-19 ចាក់តែមួយដងជាដូសចម្បង បង្ហាញថា Johnson & Johnson កូវីដ-19 booster បង្កើនប្រសិទ្ធភាពវ៉ាក់សាំង (VE) ប្រឆាំងនឹងការចូលមន្ទីរពេទ្យដល់ ៨៥ ភាគរយ។ នៅពេលដែលការចាក់ថ្នាំរំឭកត្រូវបានគ្រប់គ្រងពី 85 ទៅ 63 ខែបន្ទាប់ពីការចាក់តែមួយលើកដំបូង VE បានកើនឡើងតាមពេលវេលាពី 95 ភាគរយ (31% CI, 81-0%) នៅ 13-84 ថ្ងៃទៅ 95 ភាគរយ (67% CI, 92-14 ។ %) នៅ 27-85 ថ្ងៃ និង 95 ភាគរយ (54% CI, 95-1%) នៅ 2-XNUMX ខែក្រោយការជំរុញ។

Sisonke 2 ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលចាក់វ៉ាក់សាំងប្រមាណ 350 នៅទូទាំងខេត្តទាំងប្រាំបួននៃអាហ្វ្រិកខាងត្បូង។ ដោយប្រើប្រាស់ទិន្នន័យពី Discovery Health ដែលជាអង្គការថែទាំដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៅអាហ្រ្វិកខាងត្បូង អ្នកស៊ើបអង្កេតសាកល្បងបានកំណត់ VE នៃ Johnson & Johnson COVID-19 booster shot (n=69,092) បើប្រៀបធៀបទៅនឹងបុគ្គលផ្សេងទៀតដែលបានចុះឈ្មោះក្នុងអង្គការថែទាំដែលមានការគ្រប់គ្រងដូចគ្នា ក្នុងអំឡុងពេលចាប់ពីខែវិច្ឆិកា ចាប់ពីថ្ងៃទី 15 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2021 រហូតដល់ថ្ងៃទី 20 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2021។

ការចុះឈ្មោះសម្រាប់ដៃសាកល្បង Sisonke 2 បានចាប់ផ្តើមនៅមុនការចាប់ផ្តើមនៃរលក Omicron នៅអាហ្វ្រិកខាងត្បូង ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកស្រាវជ្រាវវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃវ៉ាក់សាំង COVID-19 របស់ក្រុមហ៊ុនជាពិសេស ដោយសារតែ Omicron បានក្លាយជាវ៉ារ្យ៉ង់លេចធ្លោនៅក្នុងប្រទេស។ ការកំណត់លក្ខណៈហ្សែននៃភាពឯកោពីករណី COVID-19 មិនត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងការសាកល្បងនេះទេ។

បុគ្គលិកថែទាំសុខភាពមានការកើនឡើងហានិភ័យនៃការឆ្លងជំងឺកូវីដ-១៩ ហើយនៅក្នុងប្រទេសដូចជាអាហ្វ្រិកខាងត្បូង ដែលមានចំនួនប្រជាជនរស់នៅយ៉ាងសំខាន់ ផលប៉ះពាល់នៃការឆ្លងជំងឺ SARS-CoV-19 នៅក្នុងបុគ្គលិកថែទាំសុខភាពគឺមានយ៉ាងខ្លាំងជាពិសេស។ បុគ្គលិកថែទាំសុខភាពអាហ្រ្វិកខាងត្បូងភាគច្រើនដែលបានស្លាប់ដោយសារ COVID-2 យ៉ាងហោចណាស់មានជំងឺឆ្លងមួយ ហើយមនុស្សជាច្រើនមានជម្ងឺច្រើនមុខ។

អង់ទីករ និងកោសិកា T-Cell ឆ្លើយតបបន្ទាប់ពីរបបជំរុញដែលមានលក្ខណៈតំណពូជ ធំជាងបន្ទាប់ពីរបប Homologous ប្រឆាំងនឹង Omicron Variant

ការវិភាគលើបុគ្គលចំនួន 65 នាក់ដែលបានទទួលការចាក់វ៉ាក់សាំងបឋមជាមួយនឹងការចាក់វ៉ាក់សាំង mRNA COVID-19 ចំនួន 162 ដូស (BNT2b162) បន្ទាប់មកដោយការបាញ់ថ្នាំបង្ការដូចគ្នានៃ BNT2b24 (n=19) ឬការចាក់វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងមេរោគ Johnson & Johnson COVID-41 ( n=XNUMX) បន្ទាប់ពីយ៉ាងហោចណាស់ប្រាំមួយខែ បានរកឃើញថារបបទាំងពីរបានបង្កើនការឆ្លើយតបបែបកំប្លែង និងកោសិកាប្រឆាំងនឹង Omicron ។

ការឆ្លើយតបអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង Omicron ត្រូវបានជំរុញដោយវ៉ាក់សាំង Johnson & Johnson COVID-19 និងវ៉ាក់សាំង BNT162b2 ដោយវ៉ាក់សាំង Johnson & Johnson COVID-19 បង្កើនកម្រិតអព្យាក្រឹតនៃអង្គបដិប្រាណចំនួន 41 ដងនៅរយៈពេលបួនសប្តាហ៍ក្រោយការជំរុញ។ វ៉ាក់សាំង BNT162b2 ត្រូវបានរកឃើញដើម្បីបង្កើនកម្រិតអង្គបដិប្រាណដល់កម្រិតខ្ពស់នៅសប្តាហ៍ទី 17 ក្រោយការជំរុញ មុនពេលធ្លាក់ចុះតំណាងឱ្យការកើនឡើង 162 ដងនៅសប្តាហ៍ទី 2 ក្រោយការជំរុញ។ ការកើនឡើងជាលំដាប់នៃអង្គបដិប្រាណក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការចាក់វ៉ាក់សាំង Johnson & Johnson booster គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងអ្វីដែលបានឃើញបន្ទាប់ពីវ៉ាក់សាំងដំបូង។ ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំយ៉ាងឆាប់រហ័ស អមដោយការថយចុះនៃការឆ្លើយតបនៃអង្គបដិប្រាណបន្ទាប់ពី BNTXNUMXbXNUMX booster ក៏ស្រដៀងនឹងអ្វីដែលឃើញបន្ទាប់ពីរបបចាក់ថ្នាំពីរ។

វ៉ាក់សាំង Johnson & Johnson COVID-19 បានជំរុញកោសិកា T-cells Omicron-reactive CD8+ ចំនួន 5.5 ដង និង Omicron-reactive CD4+ T-cells ចំនួន 3.1- ដង ខណៈពេលដែលរបបដូចគ្នា (BNT162b2) បានជំរុញទាំង Omicron-reactive CD4+ និង CD8+ កោសិកា T ដោយ 1.4 ដង។

កោសិកា T អាចកំណត់គោលដៅ និងបំផ្លាញកោសិកាដែលឆ្លងដោយមេរោគដែលបណ្តាលឱ្យ COVID-19 ហើយត្រូវបានគេជឿថារួមចំណែកដល់ការការពារប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។ ជាពិសេស CD8+ T-cells អាចបំផ្លាញកោសិកាដែលឆ្លងមេរោគដោយផ្ទាល់ ហើយត្រូវបានជួយដោយ CD4+ T-cells។

ទិន្នន័យទាំងនេះបង្ហាញថា ការជំរុញពីតំណពូជមានសក្តានុពលក្នុងការជំរុញភាពស៊ាំកោសិកាដែលសម្របសម្រួលខ្លាំង ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការចងចាំនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងការការពារប្រឆាំងនឹងជំងឺផ្លូវដង្ហើមធ្ងន់ធ្ងរ។ ភាពធន់នៃរបបជំរុញដែលមានលក្ខណៈតំណពូជ និងដូចគ្នាសម្រាប់វ៉ារ្យ៉ង់ SARS-CoV-2 Omicron នៅតែត្រូវបានកំណត់។

ព័​ត៍​មាន​បន្ថែម

វ៉ាក់សាំង Johnson & Johnson COVID-19 ត្រូវបានអនុញ្ញាតជាអ្នកជំរុញដោយនិយតករ និងស្ថាប័នថែទាំសុខភាពជាច្រើនជុំវិញពិភពលោក។ Johnson & Johnson បន្តបញ្ជូនទិន្នន័យដែលពាក់ព័ន្ធទៅកាន់និយតករផ្សេងទៀត អង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) និងក្រុមប្រឹក្សាបច្ចេកទេសនៃការគ្រប់គ្រងថ្នាំបង្ការជាតិ (NITAGs) នៅទូទាំងពិភពលោក ដើម្បីជូនដំណឹងដល់ការសម្រេចចិត្តលើយុទ្ធសាស្ត្រគ្រប់គ្រងវ៉ាក់សាំងក្នុងតំបន់ តាមតម្រូវការ។

នៅថ្ងៃទី 16 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2021 មជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រង និងការពារជំងឺរបស់សហរដ្ឋអាមេរិក (CDC) បានអនុម័តលើការណែនាំថ្មីៗដែលធ្វើឡើងដោយគណៈកម្មាធិការប្រឹក្សាស្តីពីការអនុវត្តការចាក់ថ្នាំបង្ការ (ACIP) សម្រាប់ការទប់ស្កាត់ COVID-19 ដោយបង្ហាញពីចំណូលចិត្តផ្នែកព្យាបាលសម្រាប់បុគ្គលម្នាក់ៗក្នុងការទទួល mRNA COVID -19 វ៉ាក់សាំងលើវ៉ាក់សាំង Johnson & Johnsons COVID-19 ។ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក បុគ្គលដែលមិនមានលទ្ធភាព ឬមិនចង់ទទួលវ៉ាក់សាំង mRNA នឹងបន្តមានសិទ្ធិចូលប្រើវ៉ាក់សាំង Johnson & Johnson COVID-19។

វ៉ាក់សាំង Johnson & Johnson COVID-19 គឺជាជម្រើសដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់អ្នកដែលមិនអាច ឬមិនត្រលប់មកវិញសម្រាប់ការទទួលថ្នាំបង្ការច្រើនដង ឬអ្នកដែលនៅតែមិនបានចាក់វ៉ាក់សាំងដោយគ្មានជម្រើសជំនួសវ៉ាក់សាំង mRNA ។ វ៉ាក់សាំង Johnson & Johnson COVID-19 ស្របតាមការណែនាំរបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) សម្រាប់ការអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តក្នុងស្ថានភាពរាតត្បាត ដែលសង្កត់ធ្ងន់លើភាពងាយស្រួលនៃការចែកចាយ ការគ្រប់គ្រង និងការអនុលោមតាមច្បាប់។

អំពី​អ្នក​និពន្ធ

Avatar របស់ Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

និពន្ធនាយកសម្រាប់ eTurboNews មានមូលដ្ឋាននៅក្នុង eTN HQ ។

ជាវប្រចាំ
ជូនដំណឹងអំពី
ភ្ញៀវ
0 យោបល់
មតិប្រតិកម្មក្នុងជួរ
មើលមតិយោបល់ទាំងអស់
0
សូមជួយផ្តល់យោបល់។x
ចែករំលែកទៅកាន់...