ការសិក្សាថ្មីរកឃើញថា ការស្លាប់ជាសកលនៃជំងឺមហារីកសុដន់កើនឡើង

យោងតាមការស្រាវជ្រាវ និងទីផ្សារ ទីផ្សារឱសថមហារីកសុដន់ពិភពលោកត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងកើនឡើងដល់ 19.49 ពាន់លានដុល្លារនៅឆ្នាំ 2025 នៅ CAGR នៃ 7.1% ។ ក្នុងចំណោមអ្នកអភិវឌ្ឍន៍ជីវបច្ចេកវិទ្យាដែលកំពុងធ្វើការនៅឆ្នាំ 2022 លើការព្យាបាលថ្មីសម្រាប់ជំងឺមហារីកសុដន់គឺ Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation និង AstraZeneca PLC ។

ក្នុងចំណោមជំងឺមហារីកដែលត្រូវបានកំណត់គោលដៅដោយ Oncolytics Biotech Inc. និងភ្នាក់ងារ immunotherapeutic ដ៏ល្បីរបស់ខ្លួន pelarorep មហារីកសុដន់គឺជាការផ្តោតសំខាន់ផ្លូវការរបស់ក្រុមហ៊ុននេះបើយោងតាមលិខិតចុងក្រោយរបស់ខ្លួនទៅកាន់ម្ចាស់ភាគហ៊ុនដែលបានពិនិត្យឡើងវិញនូវសមិទ្ធិផលរបស់ខ្លួនក្នុងឆ្នាំ 2021 និងបានរៀបរាប់ពីកម្មវិធីឆ្នាំ 2022 នាពេលខាងមុខ។

នៅក្នុងកម្មវិធីជំងឺមហារីកសុដន់របស់ខ្លួនរហូតមកដល់ពេលនេះ Oncolytics បានឃើញការរស់រានមានជីវិតសរុបច្រើនជាងទ្វេដងនៅក្នុងអ្នកជំងឺមហារីកសុដន់ metastatic HR+/HER2- ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ pelareorep ក្នុង IND-213- ដូចដែលបានឃើញពីលទ្ធផលសិក្សាដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងឆ្នាំ 2017 ។

បន្ទាប់ពីការវិភាគទិន្នន័យកាន់តែច្រើន Oncolytics បានជ្រើសរើសផ្តោតលើគោលដៅដែលអាចសម្រេចបានចំនួនបីដែលដាក់ដោយនិយតករ និងដៃគូឱសថរបស់ក្រុមហ៊ុន ដែលតំណាងឱ្យជំហានសំខាន់ៗឆ្ពោះទៅរកការសិក្សាចុះឈ្មោះ។ នេះរួមបញ្ចូលៈ 1. ការបញ្ជាក់ថាថ្នាំ pelarorep ដំណើរការតាមរយៈយន្តការ immunotherapeutic នៃសកម្មភាព; 2. កំណត់ថាតើ pelareorep ធ្វើសមាហរណកម្មជាមួយនឹងថ្នាំទប់ស្កាត់ភាពស៊ាំ; និង 3. កំណត់អត្តសញ្ញាណ biomarker ដើម្បីជ្រើសរើសអ្នកជំងឺដែលទំនងជាទទួលបានលទ្ធផលព្យាបាលប្រសើរជាងមុន។

គិតត្រឹមខែមេសា ឆ្នាំ 2021 ក្រុមហ៊ុន Oncolytics បានបង្ហាញទិន្នន័យក្រុមពីការសិក្សា AWARE-1 ​​របស់ខ្លួន ដែលត្រូវបានធ្វើឡើងជាមួយ Roche Holding AG (OTC:RHHBY) ដែលបង្ហាញថាក្រុមហ៊ុនបានសម្រេចនូវគោលបំណងពីរដំបូងដែលបានយោងខាងលើ។

ក្រោយមកនៅក្នុងខែធ្នូនៅឯសន្និសីទជំងឺមហារីកសុដន់ San Antonio ឆ្នាំ 2021 (SABCS) Oncolytics បានបង្ហាញការអាប់ដេតសុវត្ថិភាពជាវិជ្ជមានពីការសាកល្បងមហារីកសុដន់ IRENE ដំណាក់កាលទី 2 Triple-Negative របស់ខ្លួនដោយវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃ pelarorep រួមផ្សំជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹង PD-1 checkpoint inhibitor retifanlimab ពីសាជីវកម្ម Incyte សម្រាប់ការព្យាបាលខ្សែទីពីរឬទីបីនៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់បីដងអវិជ្ជមាន (TNBC) ។

ទិន្នន័យសុវត្ថិភាពពីការសាកល្បងបានបង្ហាញថាការរួមបញ្ចូលគ្នានេះត្រូវបានគេអត់ឱនឱ្យបានល្អ ដោយមិនមានការបារម្ភពីសុវត្ថិភាពនៅក្នុងអ្នកជំងឺណាមួយដែលបានចុះឈ្មោះក្នុងការសាកល្បងនៅពេលរាយការណ៍។

ការសិក្សារបស់ IRENE នៅតែបន្ត ហើយនឹងបន្តចុះឈ្មោះអ្នកជំងឺនៅវិទ្យាស្ថានមហារីក Rutgers នៃរដ្ឋ New Jersey និងមជ្ឈមណ្ឌលមហារីកទូលំទូលាយនៃសាកលវិទ្យាល័យ Ohio State ។

ថ្មីៗនេះសាជីវកម្ម Incyte បានផ្តល់ការអាប់ដេតមួយផ្សេងទៀតដែលពាក់ព័ន្ធនឹងថ្នាំ retifanlimab របស់ខ្លួនក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយបេក្ខជនគ្លីនិកនាំមុខរបស់ BriaCell Therapeutics Bria-IMTTM នៅ SABCS ។ ដោយសង្ខេបនៅក្នុងការអាប់ដេត ការរស់រានមានជីវិតសរុបគឺខ្ពស់ជាងច្រើនចំពោះអ្នកជំងឺក្នុងការសិក្សារួមបញ្ចូលគ្នា ដែលបង្ហាញពីឥទ្ធិពលបន្ថែម ឬការរួមបញ្ចូលគ្នា និងគាំទ្រដល់ការបន្តការសិក្សា។ យោងតាមគេហទំព័ររបស់ BriaCell ទិន្នន័យសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពបន្ថែមទៀតត្រូវបានរំពឹងទុករហូតដល់ឆ្នាំ 2022។

Pfizer, Inc. ថ្មីៗនេះបានចូលទៅក្នុងកិច្ចសហប្រតិបត្តិការសាកល្បងព្យាបាល និងកិច្ចព្រមព្រៀងផ្គត់ផ្គង់ជាមួយ Celcuity ដែលឱសថយក្សនឹងផ្តល់ Palbociclib (Ibrance) សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្នុងការសិក្សាព្យាបាលដំណាក់កាលទី 3 ដែលធ្វើឡើងដោយ Celcuity ដោយមិនគិតថ្លៃដល់ក្រុមហ៊ុន។

ការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 3 ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងចាប់ផ្តើមនៅពាក់កណ្តាលទីមួយនៃឆ្នាំ 2022 ដោយវាយតម្លៃលើការប្រើប្រាស់ថ្នាំ pan-PI3K/mTOR inhibitor gedatolisib (PF-05212384) រួមជាមួយនឹងថ្នាំ palbociclib និង fulvestrant សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានអ្នកទទួលអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន (ER)-វិជ្ជមាន, HER2 - មហារីកសុដន់ដំណាក់កាលអវិជ្ជមាន។ Celcuity នឹងចេញផ្សាយព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែមអំពីការសាកល្បងព្យាបាលបន្ទាប់ពីការនិយាយ និងមតិកែលម្អជាបន្តបន្ទាប់ពី FDA ។

នៅចុងឆ្នាំ 2021 AstraZeneca PLC និងដៃគូ Daiichi Sankyo បានប្រកាសថា ទីភ្នាក់ងារឱសថអឺរ៉ុប (EMA) បានធ្វើសុពលភាពកម្មវិធីបំរែបំរួលប្រភេទទី 2 របស់ខ្លួនសម្រាប់ trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) សម្រាប់ការព្យាបាលសុដន់ HERXNUMX-positive ដែលបានព្យាបាលពីមុន។ អ្នកជំងឺមហារីក។

ទន្ទឹមនឹងនេះ អ្នកជំងឺដំបូងដែលមាន HR+, HER2- មហារីកសុដន់ដែលមិនអាចដំណើរការបានត្រូវបានចាក់ជាមួយ datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) ដែលជាផ្នែកមួយនៃការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 3 TROPION-Breast01 (NCT05104866) ។ DXd ADC ដែលដឹកនាំដោយ TROP2 ដែលបច្ចុប្បន្នកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Daiichi Sankyo និង AstraZeneca បច្ចុប្បន្នកំពុងស្ថិតក្រោមការស៊ើបអង្កេតជាសកល ការសាកល្បងដោយចៃដន្យ និងបើកស្លាកក្នុងកម្រិត 6 mg/kg ធៀបនឹងជម្រើសរបស់អ្នកស៊ើបអង្កេតនៃការព្យាបាលដោយប្រើគីមី។

វិធីសាស្រ្តមួយផ្សេងទៀតនៃការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវឱកាសក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកគឺការប្រណាំងដើម្បីកែលម្អការរកឃើញដំបូង។ យោងតាមមជ្ឈមណ្ឌលសុដន់ Carol Milgard ការរកឃើញដំបូងគឺជាគន្លឹះ។

ថ្មីៗនេះក្រុមហ៊ុន Roche Holding AG បានចំណាយប្រាក់ចំនួន 290 លានដុល្លារទៅក្នុងជុំមូលនិធិដែលលើសពី $ 1 ពាន់លានដុល្លារទៅក្នុងអ្នកបង្កើតការធ្វើកោសល្យវិច័យរាវ Freenome ។