ចុចទីនេះដើម្បីបង្ហាញផ្ទាំងបដារបស់អ្នកនៅលើទំព័រនេះ ហើយគ្រាន់តែចំណាយដើម្បីជោគជ័យ

ព័ត៌មានខ្សែ

ទិន្នន័យថ្មីស្តីពីការវាយលុកមហារីកដោយកម្មវិធី Immune Reprogramming

និពន្ធដោយ កម្មវិធីនិពន្ធ

ថ្ងៃនេះ Myeloid Therapeutics, Inc. បានបង្ហាញទិន្នន័យយឺតយ៉ាវថ្មីនៅឯកិច្ចប្រជុំប្រចាំឆ្នាំរបស់សមាគមអាមេរិកសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវជំងឺមហារីក (AACR) ដែលត្រូវបានធ្វើឡើងនៅ New Orleans, LA, ថ្ងៃទី 8-13 ខែមេសា ឆ្នាំ 2022។             

ទិន្នន័យដែលបង្ហាញនៅ AACR 2022 បង្ហាញថា Myeloid បានរចនា និងបង្កើតវេទិកាព្យាបាលបែបប្រលោមលោកចំនួនពីរគឺ ATAK™ CAR receptors និងនៅក្នុង vivo mRNA programming ដើម្បីកំណត់គោលដៅ និងធ្វើឱ្យសមត្ថភាពនៃកោសិកា myeloid វាយប្រហារមហារីកដោយការ reprogramming ភាពស៊ាំ។ កោសិកា Myeloid គឺជាអ្នករៀបចំចម្បងនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ហើយប្រមូលផ្តុំតាមធម្មជាតិនៅក្នុងដុំសាច់រឹង ក្នុងករណីខ្លះតំណាងឱ្យរហូតដល់ទៅចិតសិបប្រាំភាគរយនៃដុំសាច់។ ការសម្របខ្លួនរបស់ Myeloid នៃ mRNA សម្រាប់ផ្នែក myeloid កំពុងពង្រីកឥទ្ធិពលនៃកោសិកាទាំងនេះនៅក្នុងការពិសោធន៍ vivo ។

ថ្នាក់ប្រលោមលោករបស់ Myeloid នៃ CARs ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា ATAK™ Receptors រួមបញ្ចូលគ្នានូវការទទួលស្គាល់ដុំសាច់ជាមួយនឹងដែនសញ្ញានៃភាពស៊ាំពីកំណើតដែលមានកម្មសិទ្ធិជាច្រើន។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ Myeloid បានពិនិត្យលើការរួមផ្សំនៃសញ្ញាភាពស៊ាំពីកំណើតដែលមិនទាន់បានស្វែងយល់ និងបានរកឃើញផ្លូវពហុសញ្ញាដ៏ល្អប្រសើរ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសារធាតុចងការទទួលស្គាល់ជំងឺមហារីកជាមួយនឹងដែនផ្តល់សញ្ញាខាងក្នុងកោសិកាប្រលោមលោកទាំងនេះអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកា myeloid ត្រូវបានរៀបចំឡើងវិញជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសញ្ញាភាពស៊ាំដែលមិនបានរុករកពីមុន ដែលនាំឱ្យមានការសម្លាប់ដុំសាច់ និងការឆ្លើយតបជាប្រព័ន្ធទូលំទូលាយ។

ប្រលោមលោករបស់ Myeloid នៅក្នុងវេទិកាវិស្វកម្ម vivo ផ្តោតជាពិសេស និងធ្វើឱ្យកោសិកា myeloid សកម្ម ដើម្បីទាញយកភាពស៊ាំប្រឆាំងនឹងដុំសាច់ដែលមានលក្ខណៈទូលំទូលាយ។ តាមរយៈវិធីសាស្រ្តនេះ Myeloid បង្ហាញថាការចែកចាយសារធាតុ lipid-nanoparticles (LNPs) ដែលរុំព័ទ្ធ mRNA នាំឱ្យមានការស្រូបយក និងការបញ្ចេញមតិដោយកោសិកា myeloid នៅក្នុង vivo ដែលនាំឱ្យមានការសម្លាប់ដុំសាច់ដ៏ខ្លាំងក្លានៅក្នុងគំរូដុំសាច់ត្រជាក់ជាច្រើន។ ទិន្នន័យទាំងនេះបង្ហាញពីសក្តានុពលសម្រាប់បច្ចេកវិទ្យារបស់ Myeloid ក្នុងការសរសេរកម្មវិធីកោសិកាដោយផ្ទាល់នៅក្នុង vivo ។

លោក Bruce McCreedy, Ph. D., ប្រធានផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រនៃ Myeloid ។ "ទិន្នន័យទាំងនេះគាំទ្រដល់ផែនការរបស់យើងក្នុងការផ្តួចផ្តើមការសាកល្បងព្យាបាលដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងសកម្មភាពរបស់បេក្ខជនផលិតផលឱសថប្រលោមលោកមួយចំនួនក្នុងឆ្នាំបន្ទាប់ ដោយពង្រីកបំពង់ព្យាបាលដែលមានស្រាប់របស់យើង។"

ព័ត៌មានទាក់ទង

អំពី​អ្នក​និពន្ធ

កម្មវិធីនិពន្ធ

និពន្ធនាយកសម្រាប់ eTurboNew គឺ Linda Hohnholz ។ នាងមានមូលដ្ឋាននៅក្នុង eTN HQ ក្នុងទីក្រុង Honolulu រដ្ឋ Hawaii ។

ទុកឱ្យសេចក្តីអធិប្បាយ

ចែករំលែកទៅកាន់...