ព័ត៌មានខ្សែ

មហារីកសួតមិនមែនកោសិកាតូច៖ ទិន្នន័យបឋមថ្មី

និពន្ធដោយ កម្មវិធីនិពន្ធ

លទ្ធផលបានបង្ហាញថា TriKE គោលដៅ mesothelin អាចដំណើរការជាមួយស្តង់ដារនៃការថែទាំបច្ចុប្បន្ន និងផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍សូម្បីតែនៅក្នុងបរិយាកាស hypoxic នៃដុំសាច់រឹង។

ក្រុមហ៊ុន GT Biopharma, Inc. ដែលជាក្រុមហ៊ុន immuno-oncology ដំណាក់កាលព្យាបាលបានផ្តោតលើការបង្កើតការព្យាបាលប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតដោយផ្អែកលើក្រុមហ៊ុនដែលមានកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមហ៊ុន tri-specific natural killer (NK) cell engager ដែលជាវេទិកាបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្ត្រប្រូតេអ៊ីន TriKE® បានបង្ហាញទិន្នន័យ preclinical បង្ហាញពីប្រលោមលោក TriKE បើកបរ NK ការព្យាបាលដោយកោសិកាប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកសួតមិនមែនកោសិកាតូច (NSCLC) នៅក្នុងមីក្រូបរិស្ថាននៃដុំសាច់រឹង hypoxic នៅ ESMO's Targeted Anticancer Therapies Congress (TAT) ។

Gregory Berk, MD, ប្រធានក្រុមហ៊ុន R&D និងជាប្រធានផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្របានកត់សម្គាល់ថា "ភស្តុតាងមុនគ្លីនិកនេះបង្ហាញថាទោះបីជាមានភាពខុសប្លែកគ្នានៃកោសិកាភាពស៊ាំនៃអ្នកជំងឺដំណាក់កាល IVB NSCLC ក៏ដោយ TriKE គោលដៅ mesothelin អាចដំណើរការជាមួយស្តង់ដារនៃការថែទាំបច្ចុប្បន្ននិង ផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍សូម្បីតែនៅក្នុងបរិយាកាស hypoxic នៃដុំសាច់ដ៏រឹងមាំ សក្តិសមការស៊ើបអង្កេតបន្ថែមទៀតនៃប្រលោមលោកនេះ គោលដៅ TriKE ។

ការជំរុញការព្យាបាលដោយកោសិកា NK ប្រឆាំងនឹង NSCLC ក្នុងបរិបទនៃ hypoxia ដោយប្រើ Tri-specific Killer Engager (TriKE®)

សាវតារ - បច្ចុប្បន្ននេះ ឃាតករ engagers ជាក់លាក់ចំនួនបី (TriKE®) កំពុងត្រូវបានធ្វើតេស្តនៅក្នុងគ្លីនិកដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកឈាម និងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ។ CD16/FcγRIII របស់ TriKE ទាំងនេះ និងអង់ទីហ្សែនដុំសាច់នៅលើកោសិកា NK ដែលជំរុញឱ្យមានជាតិពុល cytotoxic ខណៈ IL15 ផ្តល់សញ្ញាការរស់រានមានជីវិត និងការរីកសាយដល់កោសិកា NK ។ Mesothelin (MSLN) បច្ចុប្បន្នគឺជាអង់ទីហ្សែនដុំសាច់ដែលត្រូវបានគេកំណត់គោលដៅក្នុងជំងឺមហារីកផ្សេងៗរួមទាំង NSCLC ផងដែរ។ ការសិក្សាបច្ចុប្បន្នដែលធ្វើឡើងដោយមន្ទីរពិសោធន៍របស់វេជ្ជបណ្ឌិត Jeff Miller នៃសាកលវិទ្យាល័យ Minnesota បានវាយតម្លៃថាតើ TriKE គោលដៅ MSLN អាចជំរុញឱ្យមានជាតិពុល cytotoxicity ឆ្ពោះទៅរកកោសិកា NSCLC នៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃជំងឺនៅក្នុងវត្តមាននៃ hypoxia ដែលជាបញ្ហាប្រឈមនៅក្នុងមីក្រូបរិស្ថាននៃដុំសាច់ NSCLC ដែរឬទេ។

WTM London ឆ្នាំ ២០១៩ នឹងប្រព្រឹត្តទៅចាប់ពីថ្ងៃទី 7-9 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2022។ ចុះឈ្មោះ​ឥឡូវនេះ!

ការសិក្សារចនា និងការវិភាគ - ការប្រើប្រាស់កោសិកា mononuclear នៃឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (PBMC) ដែលប្រមូលបានពីអ្នកជំងឺ NSCLC (1) មុនពេលអ្នកជំងឺចាប់ផ្តើមការព្យាបាលតាមស្តង់ដារ (2) បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដំបូង និង (3) នៅការវិវត្តនៃជំងឺប្រសិនបើអាចអនុវត្តបាន។ ការសិក្សានេះបានប្រកួតប្រជែងជាមួយ PBMC អ្នកជំងឺជាមួយនឹងខ្សែកោសិកា NSCLC (NCI-H460) រយៈពេល 5 ម៉ោងនៅក្នុងវត្តមានរបស់ monensin និង brefeldin A, ការវាស់វែង degranulation (CD107a) និងការផលិត cytokine (IFNγ) ដោយលំហូរ cytometry (បន្តផ្ទាល់, CD56+/CD3- កោសិកាតែមួយ។ ) បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកោសិកា NK តែម្នាក់ឯង (NT); កោសិកា NK តែឯងជាមួយថ្នាំ ('TriKE'); ឬកោសិកា NK ដែលមានដុំសាច់តែមួយ។

លទ្ធផល

NSLC បានផ្លាស់ប្តូរកោសិកា NK - ការវិភាគភាពសំបូរបែបនៃក្រុមរងភាពស៊ាំក្នុងដំណាក់កាលដំបូង ឬក្រុមអ្នកជំងឺដំណាក់កាលចុងត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើកម្មវិធី Astrolabe Diagnostics ។ TriKE អាចបង្កើតសកម្មភាពសំខាន់ៗ (p<0.0001) ប្រឆាំងនឹងកោសិកា H460 សម្រាប់ក្រុមទាំងពីរ។ ការវិភាគបានបង្ហាញពីភាពសម្បូរបែបនៃកោសិកា CD56+/CD16+ NK និងកោសិកា CD33+/CD14- myeloid តិចជាងនៅក្នុងអ្នកជំងឺដំណាក់កាលដំបូងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកជំងឺដំណាក់កាលចុងក្រោយមុនពេលចាប់ផ្តើមការព្យាបាល។ កង្វះ CD16 ដែលជំរុញឱ្យមានជាតិពុល cytotoxicity និងភាពសម្បូរបែបនៃកោសិកា myeloid ដែលអាចទប់ស្កាត់មុខងាររបស់កោសិកា NK បានស្នើថាអ្នកជំងឺ NSCLC ដំណាក់កាលចុងក្រោយអាចឆ្លើយតបខុសគ្នាទៅនឹងជីវវិទ្យាដែលផ្តោតលើ NK cell cytotoxicity ។

Mesothelin-targeted TriKE ជំរុញមុខងារកោសិកា NK ដោយមិនគិតពីដំណាក់កាលជំងឺ និងនៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការព្យាបាល៖ ខណៈពេលដែល hypoxia ធ្វើឱ្យចុះខ្សោយ NK cell cytotoxicity, MSLN-targeted TriKE របស់ការសិក្សាបានបង្កើន NK cell cytotoxicity នៃកោសិកាមហារីកសួត (H460) បន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹង hypoxia អស់រយៈពេល 7 ថ្ងៃ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការប៉ះពាល់ទៅនឹង hypoxia និងនៅក្នុងការវិភាគខ្លួនឯង។ ទិន្នន័យបានបង្ហាញថា TriKE បណ្តាលឱ្យ degranulation និងការផលិត cytokine នៅក្នុងកោសិកា NK របស់អ្នកជំងឺនៅពេលដែលនៅក្នុងវត្តមាននៃកោសិកាដុំសាច់ (H460) នៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការព្យាបាល (មុនពេលព្យាបាល បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដំបូង និងនៅពេលដំណើរការ) ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន - ភ័ស្តុតាងមុនគ្លីនិចនេះបង្ហាញថា ទោះបីជាមានភាពខុសប្លែកគ្នានៃកោសិកាភាពស៊ាំនៃអ្នកជំងឺដំណាក់កាល IVB NSCLC ក៏ដោយ ក៏ TriKE ដែលផ្តោតលើ mesothelin អាចដំណើរការជាមួយនឹងស្តង់ដារនៃការថែទាំបច្ចុប្បន្ន និងផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍សូម្បីតែនៅក្នុងបរិយាកាស hypoxic នៃដុំសាច់រឹង។

ព័ត៌មានទាក់ទង

អំពី​អ្នក​និពន្ធ

កម្មវិធីនិពន្ធ

និពន្ធនាយកសម្រាប់ eTurboNew គឺ Linda Hohnholz ។ នាងមានមូលដ្ឋាននៅក្នុង eTN HQ ក្នុងទីក្រុង Honolulu រដ្ឋ Hawaii ។

ជាវប្រចាំ
ជូនដំណឹងអំពី
ភ្ញៀវ
0 យោបល់
មតិប្រតិកម្មក្នុងជួរ
មើលមតិយោបល់ទាំងអស់
0
សូមជួយផ្តល់យោបល់។x
ចែករំលែកទៅកាន់...