ចុចទីនេះដើម្បីបង្ហាញផ្ទាំងបដារបស់អ្នកនៅលើទំព័រនេះ ហើយគ្រាន់តែចំណាយដើម្បីជោគជ័យ

ព័ត៌មានខ្សែ

របាយការណ៍ថ្មី៖ បែងចែកជំងឺ Alzheimer នៅដំណាក់កាលដំបូងពីភាពចាស់ធម្មតា។

និពន្ធដោយ កម្មវិធីនិពន្ធ

សមាគមន៍ជំងឺភ្លេចភ្លាំងឆ្នាំ 2022 រាយការណ៍អំពីការពិត និងតួលេខអំពីជំងឺ Alzheimer's បានរកឃើញការយល់ដឹងថ្មីទាក់ទងនឹងបញ្ហាប្រឈមទាំងវេជ្ជបណ្ឌិត និងការប្រឈមមុខរបស់សាធារណៈជនអាមេរិកក្នុងការយល់ដឹង និងការវិភាគលើការចុះខ្សោយនៃការយល់ដឹងកម្រិតស្រាល (MCI) ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចនៅក្នុងការចងចាំ និងការគិត។ វាត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថា 10% ទៅ 15% នៃបុគ្គលដែលមាន MCI បន្តវិវត្តទៅជាជំងឺវង្វេងជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ហើយនៅពេលដែលទំហំប្រជាជនអាមេរិកដែលមានអាយុចាប់ពី 65 ឆ្នាំឡើងទៅនៅតែបន្តកើនឡើង (ពី 58 លាននាក់ក្នុងឆ្នាំ 2021 ដល់ 88 លាននាក់នៅឆ្នាំ 2050) ដូច្នេះចំនួន និងសមាមាត្រនៃជនជាតិអាមេរិកដែលមានជំងឺភ្លេចភ្លាំង ឬជំងឺវង្វេងផ្សេងទៀតនឹងកើនឡើងហានិភ័យនៃជំងឺវង្វេងជាមួយនឹងអាយុឈានទៅមុខ។ .

របាយការណ៍អង្គហេតុ និងតួលេខប្រចាំឆ្នាំផ្តល់នូវការមើលស៊ីជម្រៅលើស្ថិតិជាតិ និងរដ្ឋដោយរដ្ឋចុងក្រោយបំផុតស្តីពីអត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៃជំងឺ Alzheimer អត្រាមរណៈ ការថែទាំ និងការចំណាយលើការថែទាំ។ របាយ​ការណ៍​ឆ្នាំ​នេះ​ក៏​រួម​បញ្ចូល​ផ្នែក​ថ្មី​មួយ​ស្តី​ពី​កម្លាំង​ការងារ​ថែទាំ​ជំងឺ​វង្វេង។ របាយការណ៍ពិសេសដែលភ្ជាប់មកជាមួយ លើសពីភាពចាស់ធម្មតា៖ ការយល់ដឹងអំពីភាពចុះខ្សោយនៃការយល់ដឹងកម្រិតស្រាល (MCI) ជាលើកដំបូងបានពិនិត្យទាំងការយល់ដឹងរបស់គ្រូពេទ្យថែទាំសាធារណៈ និងបឋម (PCP) នៃការយល់ដឹងពីពិភពពិត ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាល MCI និង MCI ដោយសារតែជំងឺភ្លេចភ្លាំង។ ជំងឺនៅសហរដ្ឋអាមេរិក។

Maria Carrillo, Ph.D., ប្រធានផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រនៃសមាគម Alzheimer's Association បាននិយាយថា "ការចុះខ្សោយនៃការយល់ដឹងកម្រិតស្រាលត្រូវបានយល់ច្រឡំជាមួយនឹង 'ភាពចាស់ធម្មតា' ប៉ុន្តែមិនមែនជាផ្នែកនៃដំណើរការនៃភាពចាស់ធម្មតានោះទេ។ "ការបែងចែករវាងបញ្ហានៃការយល់ដឹងដែលបណ្តាលមកពីភាពចាស់ធម្មតា អ្នកដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយ MCI និងអ្នកដែលទាក់ទងនឹង MCI ដោយសារតែជំងឺភ្លេចភ្លាំងគឺមានសារៈសំខាន់ក្នុងការជួយបុគ្គលម្នាក់ៗ គ្រួសារ និងគ្រូពេទ្យរៀបចំសម្រាប់ការព្យាបាល និងការថែទាំនាពេលអនាគត។"

វាត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថា 12% ទៅ 18% នៃមនុស្សដែលមានអាយុចាប់ពី 60 ឆ្នាំឡើងទៅមាន MCI ។ ខណៈពេលដែលបុគ្គលមួយចំនួនដែលមាន MCI ត្រលប់ទៅការយល់ដឹងធម្មតា ឬនៅតែមានស្ថេរភាព ការសិក្សាបានបង្ហាញថា 10% ទៅ 15% នៃបុគ្គលដែលមាន MCI បន្តវិវត្តទៅជាជំងឺវង្វេងជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ប្រហែលមួយភាគបីនៃអ្នកដែលមាន MCI ដោយសារជំងឺភ្លេចភ្លាំង វិវត្តន៍ទៅជាជំងឺវង្វេងភ្លេចភ្លាំងក្នុងរយៈពេលប្រាំឆ្នាំ។ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណបុគ្គលណាដែលរស់នៅជាមួយ MCI ទំនងជាវិវត្តទៅជាជំងឺវង្វេង គឺជាគោលដៅសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវបច្ចុប្បន្ន ដែលអាចជួយឱ្យមានការអន្តរាគមន៍ និងការព្យាបាលមុនជំងឺ។

ខ្វះការយល់ដឹង ប៉ុន្តែនៅតែមានការព្រួយបារម្ភ

ទោះបីជាមានអត្រាប្រេវ៉ាឡង់ក្នុងចំណោមជនជាតិអាមេរិកដែលមានវ័យចំណាស់ក៏ដោយ របាយការណ៍ថ្មីបានរកឃើញថា ជនជាតិអាមេរិកជាង 4 នាក់ក្នុងចំណោម 5 នាក់ (82%) ដឹងតិចតួចបំផុត ឬមិនស៊ាំជាមួយ MCI ។ នៅពេលដែលត្រូវបានជម្រុញដោយការពិពណ៌នាអំពី MCI ច្រើនជាងពាក់កណ្តាល (55%) និយាយថា MCI ស្តាប់ទៅដូចជា "ភាពចាស់ធម្មតា" ។

នៅពេលដែល MCI ដោយសារតែជំងឺ Alzheimer ត្រូវបានពិពណ៌នា ស្ទើរតែពាក់កណ្តាលនៃអ្នកឆ្លើយតប (42%) បង្ហាញពីការព្រួយបារម្ភអំពីការអភិវឌ្ឍន៍វានាពេលអនាគត។ ទោះបីជាមានការព្រួយបារម្ភទាំងនេះក៏ដោយ ភាគច្រើន (85%) ចង់សិក្សាអំពីជំងឺ Alzheimer នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការវិវត្តរបស់វា ទាំងក្នុងដំណាក់កាល MCI (54%) ឬដំណាក់កាលជំងឺវង្វេងកម្រិតស្រាល (31%)។

បញ្ហាប្រឈមក្នុងកិច្ចសន្ទនា និងរោគវិនិច្ឆ័យ

ការរកឃើញបន្ថែមបំភ្លឺពីមូលហេតុដែលបុគ្គលដែលបង្ហាញរោគសញ្ញា MCI មានការស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការពិភាក្សាពួកគេជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់ពួកគេ ដែលប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអ្នកជំងឺរបស់ពួកគេ។ ក្នុងចំណោមការរកឃើញ៖

• តិចជាងពាក់កណ្តាលនៃអ្នកឆ្លើយតប (40%) បាននិយាយថា ពួកគេនឹងទៅជួបគ្រូពេទ្យភ្លាមៗ ប្រសិនបើពួកគេមានរោគសញ្ញា MCI ខណៈដែលភាគច្រើន (60%) នឹងរង់ចាំ ឬមិនទៅជួបគ្រូពេទ្យទាល់តែសោះ។

• អ្នកឆ្លើយសំណួរជិត 8 នាក់ក្នុងចំណោម 10 នាក់ (78%) បានសម្តែងការព្រួយបារម្ភអំពីការទៅជួបគ្រូពេទ្យសម្រាប់រោគសញ្ញានៃ MCI ដោយលើកឡើងពីហេតុផលដូចជាការភ័យខ្លាចក្នុងការទទួលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនត្រឹមត្រូវ (28%) ។ ការរៀនពួកគេមានបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរ (27%); ការភ័យខ្លាចនៃការទទួលការព្យាបាលដែលមិនចាំបាច់ (26%); ឬរោគសញ្ញាជឿនឹងដោះស្រាយទាន់ពេលវេលា (23%) ។

• 75% នៃ PCPs និយាយថាពួកគេស្ថិតនៅជួរមុខនៃការផ្តល់ការថែទាំអ្នកជំងឺដែលមាន MCI ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានតែពីរភាគបីប៉ុណ្ណោះដែលមានអារម្មណ៍ស្រួលក្នុងការឆ្លើយសំណួររបស់អ្នកជំងឺទាក់ទងនឹង MCI (65%) និង/ឬពិភាក្សាអំពីរបៀបដែល MCI អាចទាក់ទងនឹងជំងឺភ្លេចភ្លាំង (60%)។

• PCPs ប្តេជ្ញាសិក្សាបន្ថែមអំពី MCI ដោយសារតែជំងឺភ្លេចភ្លាំង និងមើលឃើញអត្ថប្រយោជន៍ច្បាស់លាស់នៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជាក់លាក់ (90%) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ច្រើនជាងបីភាគបួននៃ PCPs (77%) រាយការណ៍ MCI ដោយសារតែជំងឺ Alzheimer ពិបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ហើយពាក់កណ្តាល (51%) ជាធម្មតាមិនមានអារម្មណ៍ស្រួលក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនោះទេ។

Carrillo បាននិយាយថា "ការយល់ដឹង និងទទួលស្គាល់ការចុះខ្សោយនៃការយល់ដឹងកម្រិតស្រាល ដោយសារជំងឺភ្លេចភ្លាំងគឺមានសារៈសំខាន់ ព្រោះវាផ្តល់ឱកាសមុនក្នុងការធ្វើអន្តរាគមន៍ក្នុងការបន្តជំងឺភ្លេចភ្លាំង"។ "ខណៈដែលបច្ចុប្បន្នមិនមានការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺ Alzheimer's ការអន្តរាគមន៍ពីមុនផ្តល់នូវឱកាសមួយដើម្បីគ្រប់គ្រងជំងឺនេះឱ្យកាន់តែប្រសើរឡើង និងអាចបន្ថយការវិវត្តន៍ដ៏មានសក្តានុពលក្នុងអំឡុងពេលដែលបុគ្គលកំពុងដំណើរការដោយឯករាជ្យ និងរក្សាបាននូវគុណភាពជីវិតដ៏ល្អ។" 

ទស្សនៈជាតិសាសន៍ និងជាតិសាសន៍

ការព្រួយបារម្ភ និងភាពច្របូកច្របល់ជុំវិញ MCI ត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញនៅទូទាំងប្រជាជនចម្រុះផងដែរ៖

• ការយល់ដឹង និងការយល់ដឹងអំពី MCI មានកម្រិតទាបនៅគ្រប់ក្រុមជនជាតិភាគតិចទាំងអស់ដែលបានស្ទង់មតិ៖ ជនជាតិអាមេរិកស្បែកស (18%) ជនជាតិអាមេរិកដើមកំណើតអាស៊ី (18%) ជនជាតិអាមេរិកដើមកំណើត (18%) ជនជាតិអាមេរិកស្បែកខ្មៅ (18%) និងជនជាតិអាមេរិកនិយាយភាសាអេស្ប៉ាញ (17%) .

• អ្នកនិយាយភាសាអេស្ប៉ាញ (79%) និងជនជាតិស្បែកខ្មៅ (80%) ជនជាតិអាមេរិករាយការណ៍ចង់ដឹងថាតើពួកគេមានជំងឺភ្លេចភ្លាំងក្នុងដំណាក់កាលមុន (MCI ឬជំងឺវង្វេងអាល់ហ្សៃមឺរកម្រិតស្រាល) ដែលទាបជាងបន្តិចបើប្រៀបធៀបទៅនឹងជនជាតិស្បែកស (88%) និងអាស៊ី (84) %) និងជនជាតិដើមអាមេរិកាំង (84%) ។

• ជនជាតិអាស៊ី (54%) និងជនជាតិអេស្ប៉ាញ (52%) ជនជាតិអាមេរិកទំនងជាព្រួយបារម្ភអំពីការអភិវឌ្ឍន៍ MCI ធៀបនឹងជនជាតិដើម (47%) ជនជាតិស្បែកស (45%) និងជនជាតិអាមេរិកស្បែកខ្មៅ (44%)។

• ជនជាតិអាស៊ី (50%) អ្នកនិយាយភាសាអេស្ប៉ាញ (49%) និងជនជាតិអាមេរិកស្បែកខ្មៅ (47%) ទំនងជាព្រួយបារម្ភអំពីការអភិវឌ្ឍ MCI ដោយសារតែជំងឺភ្លេចភ្លាំង បន្ទាប់មកដោយជនជាតិដើម (41%) និងជនជាតិអាមេរិកស្បែកស (39%)។

• ការទទួលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនត្រឹមត្រូវគឺជាកង្វល់ចម្បងសម្រាប់ការមិនទៅជួបគ្រូពេទ្យភ្លាមៗសម្រាប់រោគសញ្ញា MCI ក្នុងចំណោមជនជាតិអាស៊ី (38%) ជនជាតិស្បែកខ្មៅ (31%) និងជនជាតិអាមេរិកស្បែកស (27%)។ ហេតុផលកំពូលដែលត្រូវបានលើកឡើងដោយជនជាតិអេស្ប៉ាញ (27%) និងជនជាតិដើមអាមេរិកាំង (31%) កំពុងដឹងថាពួកគេអាចមានបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរ។

• សរុបមក 43% នៃជនជាតិអាមេរិកបានលើកឡើងពីការចូលរួមក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលដែលជាហេតុផលសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងនៃជំងឺ Alzheimer ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជនជាតិអាមេរិកស្បែកស (50%) ទំនងជាពីរដងដូចជនជាតិអាមេរិកនិយាយភាសាអេស្ប៉ាញ (25%) ដើម្បីលើកឡើងពីការចូលរួមក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលដែលជាហេតុផលសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូង បន្ទាប់មកដោយជនជាតិអាស៊ី (40%) ជនជាតិដើម (35%) និងជនជាតិអាមេរិកស្បែកខ្មៅ (32% ។ )

Carrillo បាននិយាយថា "ការសាកល្បងព្យាបាលគឺមានសារៈសំខាន់ក្នុងការយល់ដឹងបន្ថែមអំពីការព្យាបាល និងការថែទាំជំងឺ Alzheimer's បច្ចុប្បន្ន និងសក្តានុពល"។ "នៅពេលដែលការស្រាវជ្រាវបង្កើនល្បឿន យើងត្រូវដោះស្រាយការព្រួយបារម្ភអំពីវប្បធម៌ បញ្ហាចូលប្រើប្រាស់ និងកត្តាផ្សេងទៀតឱ្យកាន់តែប្រសើរឡើង ដើម្បីធានាឱ្យមានការកើនឡើងនៃការចូលរួមក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលក្នុងចំណោមគ្រប់មជ្ឈដ្ឋាន ជាពិសេសក្នុងចំណោមប្រជាជនចម្រុះ"។

សារៈសំខាន់នៃការអន្តរាគមន៍ដំបូង ការណែនាំរបស់គ្រូពេទ្យ

ក្នុងចំណោមអ្នកឆ្លើយសំណួរដែលចង់សិក្សាអំពីជំងឺភ្លេចភ្លាំងក្នុងដំណាក់កាល MCI ជាងពាក់កណ្តាល (70%) បានកត់សម្គាល់ពីតម្រូវការសម្រាប់ផែនការ និងឱកាសសម្រាប់ការព្យាបាល។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាន់ពេលផ្តល់ពេលវេលាដល់គ្រួសារដើម្បីធ្វើការសម្រេចចិត្តផ្នែកច្បាប់ ហិរញ្ញវត្ថុ និងការថែទាំសម្រាប់ពេលអនាគត ដោយផ្អែកលើកង្វល់ និងអាទិភាពរបស់អ្នកជំងឺ ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចំណាយលើការថែទាំសុខភាពទូទៅទាប។ លើសពីនេះទៀត PCPs ភាគច្រើន (86%) បាននិយាយថា អន្តរាគមន៍ដំបូងអាចពន្យឺតការវិវត្តនៃការថយចុះនៃការយល់ដឹង។

ប៉ុន្តែមានតែ 1 ក្នុងចំណោម 5 PCPs (20%) រាយការណ៍ថាស៊ាំជាមួយការសាកល្បងព្យាបាលដែលមានសម្រាប់អ្នកជំងឺរបស់ពួកគេជាមួយ MCI ហើយមានតែ 1 ក្នុងចំណោម 4 PCPs (23%) និយាយថាពួកគេស៊ាំនឹងការព្យាបាលថ្មីនៅក្នុងបំពង់បង្ហូរប្រេងដើម្បីដោះស្រាយ MCI ដោយសារតែជំងឺភ្លេចភ្លាំង។ ជំងឺ។ នៅពេលដែល MCI ត្រូវបានរកឃើញ PCPs ភាគច្រើនណែនាំឱ្យផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅ (73%) ។

លោក Morgan Daven អនុប្រធានផ្នែកប្រព័ន្ធសុខភាពបាននិយាយថា "មានការងារជាច្រើនទៀតដែលត្រូវធ្វើនៅពេលនិយាយអំពីការពង្រីកការត្រៀមខ្លួនរបស់គ្រូពេទ្យថែទាំបឋមក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យពិការភាពនៃការយល់ដឹង រួមទាំង MCI និង MCI ដោយសារតែជំងឺ Alzheimer's ជាពិសេសដោយសារតែភាពជឿនលឿននៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យកំពុងត្រូវបានធ្វើឡើង" ។ , សមាគមអាល់ហ្សៃមឺរ។ "នេះរួមបញ្ចូលទាំងការយល់ដឹងរបស់គ្រូពេទ្យថែទាំបឋមអំពីការព្យាបាលសក្តានុពលថ្មី និងការចូលរួមរបស់អ្នកជំងឺក្នុងការសាកល្បង និងការស្រាវជ្រាវទាក់ទងនឹងជំងឺ Alzheimer's ។

ទស្សនវិស័យ និងឱកាសនាពេលអនាគត

ទោះបីជាមានការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃជំងឺ Alzheimer's នៅតែបន្តកើតមានលើបុគ្គល និងក្រុមគ្រួសារនៅទូទាំងប្រទេសក៏ដោយ ទាំងអ្នកជំងឺ និង PCPs បង្ហាញសុទិដ្ឋិនិយមថា ការព្យាបាលថ្មីដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺ Alzheimer គឺស្ថិតនៅលើផ្តេក។ ការស្ទង់មតិបានរកឃើញថាជាង 7 នាក់ក្នុងចំណោម 10 ជនជាតិអាមេរិក (73%) រំពឹងថាការព្យាបាលថ្មីដើម្បីពន្យារការវិវត្តនៃជំងឺភ្លេចភ្លាំងនឹងមាននៅក្នុងទសវត្សរ៍ក្រោយ។ ជាងពាក់កណ្តាលនៃជនជាតិអាមេរិកជឿថានឹងមានការព្យាបាលថ្មីដើម្បីបញ្ឈប់ការវិវត្ត (60%) និងការពារ (53%) ជំងឺភ្លេចភ្លាំង។ ក្នុងចំណោម PCPs, 82% រំពឹងថានឹងមានការព្យាបាលថ្មីដើម្បីពន្យារការវិវត្តនៃជំងឺ Alzheimer ក្នុងទសវត្សរ៍ក្រោយ។ ជាងពាក់កណ្តាលនៃ PCPs (54%) រំពឹងថានឹងមានការព្យាបាលដើម្បីបញ្ឈប់ការវិវត្តនៃជំងឺ ហើយ 42% ជឿថានឹងមានការព្យាបាលដើម្បីការពារជំងឺ Alzheimer ។

ពីរទស្សវត្សរ៍ចុងក្រោយនេះ បានកត់សម្គាល់ពីការកើនឡើងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំប្រភេទថ្មី ដែលកំណត់គោលដៅជីវវិទ្យាមូលដ្ឋាន និងមានបំណងពន្យឺតការវិវត្តនៃជំងឺ Alzheimer ។ គិតត្រឹមខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2022 មានការព្យាបាលកែប្រែជំងឺចំនួន 104 ត្រូវបានវាយតម្លៃនៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល ឬនៅដំណាក់កាលផ្សេងៗនៃការអនុម័តបទប្បញ្ញត្តិ។ ការព្យាបាលដ៏មានសក្ដានុពលទាំងនេះមានគោលបំណងកាត់បន្ថយការវិវត្តនៃ MCI ដោយសារតែជំងឺភ្លេចភ្លាំង និងជំងឺភ្លេចភ្លាំងកម្រិតស្រាល នេះបើយោងតាមសមាគមន៍ជំងឺភ្លេចភ្លាំង។

ផលប៉ះពាល់នៃស៊ីអាយឌី -១១

របាយការណ៍ក៏បានពិនិត្យផងដែរនូវផលប៉ះពាល់ដ៏សាហាវដែលជំងឺរាតត្បាត COVID-19 កើតមានលើមនុស្សដែលមានជំងឺ Alzheimer ។ ខណៈពេលដែលគេមិនដឹងថាតើ COVID-19 នឹងជះឥទ្ធិពលដល់ចំនួន និងសមាមាត្រនៃប្រជាជននៅសហរដ្ឋអាមេរិកដែលមានជំងឺភ្លេចភ្លាំងយ៉ាងណានោះទេ កូវីដ-១៩ ពិតជាមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើការស្លាប់ដោយសារជំងឺភ្លេចភ្លាំង និងជំងឺវង្វេងផ្សេងទៀត។ យោងតាមរបាយការណ៍ មានការស្លាប់ចំនួន 19 នាក់បន្ថែមទៀតដោយសារជំងឺ Alzheimer's និងជំងឺវង្វេងផ្សេងទៀតក្នុងឆ្នាំ 44,729 បើធៀបនឹងមធ្យមភាគក្នុងរយៈពេល 2020 ឆ្នាំមុន ពោលគឺកើនឡើង 17% ។

របាយការណ៍នេះបានរំលេចទិន្នន័យបឋម និងព័ត៌មានសង្ខេបដែលបង្ហាញថាជំងឺរាតត្បាតកំពុងមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានលើអ្នកថែទាំគ្រួសារជាច្រើនផងដែរ។ វាកត់សម្គាល់ពីបញ្ហាប្រឈមនៃការថែទាំដែលទាក់ទងនឹងជំងឺរាតត្បាត រួមទាំងការបិទមជ្ឈមណ្ឌលថែទាំពេលថ្ងៃពេញវ័យ និងអសមត្ថភាពនៃគ្រួសារក្នុងការទៅសួរសុខទុក្ខ ឬទំនាក់ទំនងជាមួយសាច់ញាតិនៅក្នុងកន្លែងថែទាំរយៈពេលវែង បានបង្កឱ្យមាន "ទុក្ខព្រួយផ្លូវចិត្ត និងលទ្ធផលអវិជ្ជមានផ្សេងទៀតក្នុងចំណោមអ្នកថែទាំ" ។

ទិន្នន័យបន្ថែមពីរបាយការណ៍ត្រូវបានរួមបញ្ចូលខាងក្រោម ហើយស្ថិតិកំពូលស្តីពីអត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៃជំងឺ Alzheimer អត្រាមរណៈ ការចំណាយលើការថែទាំ ការមើលថែទាំ និងកម្លាំងពលកម្មថែទាំជំងឺវង្វេងគឺមាននៅទីនេះ។ អត្ថបទពេញលេញនៃរបាយការណ៍ និងតួលេខអំពីជំងឺភ្លេចភ្លាំងឆ្នាំ 2022 រួមទាំងរបាយការណ៍ពិសេសដែលភ្ជាប់មកជាមួយ ច្រើនជាងភាពចាស់ធម្មតា៖ ការយល់ដឹងពីភាពចុះខ្សោយនៃការយល់ដឹងកម្រិតស្រាលអាចមើលបាននៅ alz.org/facts ។ របាយការណ៍នេះក៏នឹងបង្ហាញផងដែរនៅក្នុងខែមេសា ឆ្នាំ 2022 នៃបញ្ហា Alzheimer & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association ។

ព័ត៌មានទាក់ទង

អំពី​អ្នក​និពន្ធ

កម្មវិធីនិពន្ធ

និពន្ធនាយកសម្រាប់ eTurboNew គឺ Linda Hohnholz ។ នាងមានមូលដ្ឋាននៅក្នុង eTN HQ ក្នុងទីក្រុង Honolulu រដ្ឋ Hawaii ។

ទុកឱ្យសេចក្តីអធិប្បាយ

ចែករំលែកទៅកាន់...