ក្រុមហ៊ុន Telix Pharmaceuticals Limited ថ្ងៃនេះបានប្រកាសថា អ្នកជំងឺដំបូងត្រូវបានគេចាក់ថ្នាំនៅក្នុងការសិក្សា 'STARLITE 2' ដំណាក់កាលទី 250 នៃការព្យាបាលដោយជំងឺមហារីកតំរងនោមដែលស៊ើបអង្កេតរបស់ក្រុមហ៊ុន TLX177 (XNUMXLu-DOTA-girentuximab) នៅមជ្ឈមណ្ឌលជំងឺមហារីក Memorial Sloan Kettering (MSK) ក្នុងទីក្រុងញូវយ៉ក។ .
STARLITE 2 (NCT05239533) នឹងវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃវិទ្យុសកម្មគោលដៅ TLX250 រួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំសម្រាប់ជំងឺមហារីកតម្រងនោមកោសិកាច្បាស់លាស់ (ccRCC) ដែលជាទម្រង់ទូទៅ និងធ្ងន់ធ្ងរបំផុតនៃជំងឺមហារីកតម្រងនោម។ TLX250 កំណត់គោលដៅ carbonic anhydrase IX (CA9),[1] ជាប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងខ្លាំងចំពោះអ្នកជំងឺដែលទំនងជាបង្ហាញពីការឆ្លើយតបមានកម្រិតបន្ថែមទៀតចំពោះការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំនៃជំងឺមហារីក។[2] គោលគំនិតនេះគឺថាកម្រិតទាបនៃវិទ្យុសកម្មគោលដៅអាចយកឈ្នះលើភាពធន់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ឬ "immune prime" ដុំសាច់ ហើយដូច្នេះវាធ្វើឱ្យវាកាន់តែឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំនៃជំងឺមហារីក។
ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 250 នេះចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការរីកចម្រើនបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំមុននឹងវាយតម្លៃ TLX1-បញ្ជូនដោយវិទ្យុសកម្ម រួមជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹង PD-3[4] immunotherapy Opdivo®[250] (nivolumab) ។ ចំណុចបញ្ចប់ចម្បងគឺដើម្បីកំណត់សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលរួមគ្នាជាមួយ TLX250 ដូចដែលបានវាយតម្លៃដោយដុំសាច់ដែលឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាលដោយ Telix ធៀបនឹងស្តង់ដារនៃការថែទាំបច្ចុប្បន្នតែម្នាក់ឯង។ ភ្នាក់ងាររូបភាពដៃគូស៊ើបអង្កេតរបស់ Telix TLX89-CDx (9Zr-DFO-girentuximab) ក៏នឹងត្រូវបានប្រើក្នុងការសិក្សាដើម្បីដាក់រូបភាពកន្សោម CA30 ផងដែរ។ ការសិក្សាដែលដឹកនាំដោយអ្នកស៊ើបអង្កេតដៃតែមួយ ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងចុះឈ្មោះអ្នកជំងឺប្រហែល XNUMX នាក់។
វេជ្ជបណ្ឌិត Colin Hayward ប្រធានផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តរបស់ Telix បានកត់សម្គាល់ថា "ការរួមបញ្ចូលឱសថនុយក្លេអ៊ែរដ៏ជាក់លាក់ និងជំងឺមហារីកផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រកំពុងដំណើរការ ហើយ Telix គឺនៅជួរមុខនៃចលនានេះ ដើម្បីបង្កើតផលិតផលផ្ទាល់ខ្លួន និងរបបដែលងាយស្រួលសម្រាប់អ្នកជំងឺ។ យើងសូមថ្លែងអំណរគុណចំពោះលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Darren Feldman និងក្រុមគ្លីនិករបស់គាត់ ក៏ដូចជាអ្នកជំងឺដែលនឹងចូលរួមចំណែកក្នុងការសិក្សាស្រាវជ្រាវដំបូងនេះ»។
