សហភាពអឺរ៉ុបអនុម័តលើថ្នាំគ្រាប់ COVID-19 ដំបូងបង្អស់

ទីភ្នាក់ងារឱសថអឺរ៉ុប (EMA) បានប្រកាសថា ខ្លួនបានចេញការអនុញ្ញាតទីផ្សារតាមលក្ខខណ្ឌ (CMA) សម្រាប់ការព្យាបាលមេរោគតាមមាត់របស់ Pfizer ។ Paxlovid.

ចំពេលមានការរីករាលដាលនៃមេរោគ អូមីញ៉ូន សំពាធនៅក្នុង អឺរ៉ុបEMA បាននិយាយថាថ្នាំគ្រាប់ព្យាបាលមេរោគដំបូងគេត្រូវបានណែនាំ "សម្រាប់ការព្យាបាល COVID-19 ចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលមិនត្រូវការអុកស៊ីសែនបន្ថែម ហើយអ្នកដែលប្រឈមនឹងជំងឺកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរទៅៗ"។

EMA បាននិយាយថាយន្តការ CMA ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើនល្បឿនដំណើរការអនុញ្ញាតឱសថ "ក្នុងអំឡុងពេលមានអាសន្នសុខភាពសាធារណៈ"។

ដោយមានការយល់ព្រមពីនិយតករអឺរ៉ុប។ Paxlovid បានក្លាយជាថ្នាំប្រឆាំងមេរោគដំបូងគេដែលត្រូវបានផ្តល់តាមមាត់ដែលត្រូវបានណែនាំនៅក្នុង EU សម្រាប់ការព្យាបាល COVID-19។

ការយល់ព្រមពី Paxlovid អនុវត្តតាមការអនុញ្ញាតក្នុងខែធ្នូនៃការព្យាបាលដោយអង្គបដិប្រាណ Xevudy ដែលផលិតដោយ GlaxoSmithKline និង Vir Biotechnology ក៏ដូចជា Kineret ដោយក្រុមហ៊ុនស៊ុយអែត Sobi ដែលដើមឡើយជាថ្នាំរលាកសន្លាក់ ប៉ុន្តែអាច "កាត់បន្ថយ" ការរលាកដែលទាក់ទងនឹង COVID។

គូប្រជែងរបស់ Paxlovid គឺ Lagevrio របស់ Merck (molnupiravir) នៅតែស្ថិតក្រោមការពិចារណាដោយ EMA ដោយសារប្រសិទ្ធភាពរបស់វាបានបង្ហាញថាទាបជាងការរំពឹងទុក។

ទាំង Paxlovid និង molnupiravir បានទទួលការយល់ព្រមពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិកកាលពីខែធ្នូឆ្នាំមុន។