ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលកោសិកាមហារីកខួរក្បាលកុមារ

A HOLD FreeRelease 3 | eTurboNews | អ៊ីធីអិន
Avatar របស់ Linda Hohnholz
និពន្ធដោយ Linda Hohnholz

Genegoggle កំពុងបង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តក្រូម៉ាទីន (ការបត់ DNA 3D) នៃកោសិកាដែលទទួលបានពី diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPG)។ ការងារបច្ចុប្បន្នគឺផ្តោតលើការស្វែងរកទំនាក់ទំនង DNA-DNA ដែលអាចត្រូវបានប្រើជាសញ្ញាសម្គាល់ប្រភេទកោសិកាដើម្បីកំណត់លក្ខណៈកោសិកា DIPG និងជាគោលដៅចែកចាយថ្នាំ។ លោក Michał Marzęcki ប្រធានផ្នែកបច្ចេកទេសបានប្រកាសថា "នេះគឺជាព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់មួយផ្សេងទៀតដែលបញ្ជាក់ពីភាពត្រឹមត្រូវនៃដំណោះស្រាយរបស់យើង និងការបង្កើនតម្លៃសំណើរបស់យើង" ។     

ចំនុចសំខាន់មួយនៃ DIPG គឺការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង histone H3.3 ដែលនាំទៅដល់ការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីតអាមីណូ lysine ទៅ methionine (K27M) ដែលជះឥទ្ធិពលដល់ដំណើរការ epigenetic ។ Genegoggle បានកំណត់អត្តសញ្ញាណទំនាក់ទំនង DNA-DNA រាប់សិប (aka DNA loops) ដោយជោគជ័យចំពោះកោសិកា DIPG ដែលផ្ទុកការផ្លាស់ប្តូរ K27M និងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងទម្រង់ H3K27me3 បើប្រៀបធៀបជាមួយកោសិកាធម្មតា។ ដោយប្រើបច្ចេកវិជ្ជាអេពីតូហ្សែនដ៏ទំនើប រង្វិលជុំ DNA ទាំងនេះជាច្រើនត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងការបញ្ចេញហ្សែនឌីផេរ៉ង់ស្យែល និងលទ្ធភាពប្រើប្រាស់ក្រូម៉ាទីនឌីផេរ៉ង់ស្យែល។

លោក Jakub Mieczkowski, PhD, និងជានាយកប្រតិបត្តិបាននិយាយថា "លទ្ធផលទាំងនេះប្រាប់យើងអំពីទម្រង់កែប្រែ histone ជាច្រើនដើម្បីពិពណ៌នាអំពីស្ថានភាព chromatin នៃកោសិកា DIPG កាន់តែប្រសើរ ដែលនឹងអនុញ្ញាតឱ្យយើងកំណត់អត្តសញ្ញាណថ្មី និងគោលដៅព្យាបាល" ។ ទិន្នន័យនេះត្រូវបានទទួលក្នុងអំឡុងពេលភាពជាដៃគូរបស់ Illumina Accelerator និងដោយសហការជាមួយសាស្រ្តាចារ្យ Jacek Majewski មកពីសាកលវិទ្យាល័យ McGill ។ នៅពេលត្រូវបានសួរអំពីអនាគតរបស់ Genegoggle ប្រធានផ្នែកធុរកិច្ច Marcin Kruczyk បាននិយាយថា "យើងជឿជាក់ថាយើងមានជំហររឹងមាំសម្រាប់ការរៃអង្គាសប្រាក់ជុំបន្ទាប់ដើម្បីធ្វើដំណើរទៅមុខ" ។

អំពី diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG)

Diffuse intrinsic pontine glioma គឺជាប្រភេទទូទៅបំផុតនៃជំងឺមហារីកខួរក្បាលកុមារ។ ការរស់រានមានជីវិតជាមធ្យមសម្រាប់កុមារដែលមាន DIPG គឺតិចជាងមួយឆ្នាំពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ហើយការកែលម្អតិចតួចនៃការរស់រានមានជីវិតត្រូវបានសម្រេចក្នុងរយៈពេលជាច្រើនទសវត្សរ៍។ វិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យបច្ចុប្បន្នគឺការពិនិត្យ MRI (រូបភាពម៉ាញ៉េទិច) ហើយជាធម្មតាកើតឡើងនៅពេលដែលរោគសញ្ញាមានកម្រិតខ្ពស់។ លក្ខណៈហ្សែននៃ DIPG គឺជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន H3F3A ដែលបំលែងកូដអ៊ីស្តូន H3.3។

អំពី​អ្នក​និពន្ធ

Avatar របស់ Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

និពន្ធនាយកសម្រាប់ eTurboNews មានមូលដ្ឋាននៅក្នុង eTN HQ ។

ជាវប្រចាំ
ជូនដំណឹងអំពី
ភ្ញៀវ
0 យោបល់
មតិប្រតិកម្មក្នុងជួរ
មើលមតិយោបល់ទាំងអស់
0
សូមជួយផ្តល់យោបល់។x
ចែករំលែកទៅកាន់...