ព័ត៌មានខ្សែ

ការព្យាបាលដំបូងត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងសហភាពអឺរ៉ុបដើម្បីកំណត់មូលហេតុនៃជម្ងឺកោសិកា

និពន្ធដោយ កម្មវិធីនិពន្ធ

វិទ្យាស្ថានម៉ាកបានប្រកាសពីភាពជាដៃគូដ៏ជោគជ័យរបស់ខ្លួនជាមួយ Global Blood Therapeutics (GBT) ក្នុងការដាក់ឈ្មោះការព្យាបាលដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ EMA របស់ពួកគេ OXBRYTA ដែលបានបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលនៃភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ដោយសារតែជំងឺកោសិកាឈឺ (SCD) ចំពោះអ្នកជំងឺពេញវ័យ និងកុមារដែលមានអាយុចាប់ពី 12 ឆ្នាំឡើងទៅ។ ការព្យាបាលដោយ monotherapy ឬរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ hydroxycarbamide (hydroxyurea) ។ នេះធ្វើតាមការយល់ព្រមពី FDA និង Health Canada នៃការព្យាបាលក្នុងឆ្នាំ 2019។              

លោក James L. Dettore ប្រធាន និងជានាយកប្រតិបត្តិនៃវិទ្យាស្ថាន Brand Institute មានប្រសាសន៍ថា "វិទ្យាស្ថានម៉ាកយីហោ និងក្រុមវិទ្យាស្ថានសុវត្ថិភាពឱសថទាំងមូល សូមអបអរសាទរចំពោះការព្យាបាលឈាមជាសកលលើការអនុម័តរបស់ FDA ពី OXBRYTA" ។ "ការព្យាបាលបែបផ្លាស់ប្តូរនេះមានសក្តានុពលក្នុងការធ្វើឱ្យមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងចំពោះអ្នកនៅអឺរ៉ុបដែលរស់នៅជាមួយជំងឺដ៏ធ្ងន់ធ្ងរនេះ។"

OXBRYTA គឺជាថ្នាំដំបូងដែលត្រូវបានអនុម័តនៅអឺរ៉ុបដែលរារាំងដោយផ្ទាល់នូវវត្ថុធាតុ polymerization ជំងឺអេម៉ូក្លូប៊ីន (HbS) ដែលជាមូលដ្ឋានម៉ូលេគុលនៃការឈឺ និងការបំផ្លាញកោសិកាឈាមក្រហមនៅក្នុង SCD ។ OXBRYTA ដំណើរការដោយការបង្កើនភាពស្និទ្ធស្នាលរបស់អេម៉ូក្លូប៊ីនសម្រាប់អុកស៊ីសែន។ ចាប់តាំងពីអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលមានអុកស៊ីហ្សែនមិនធ្វើវត្ថុធាតុ polymerize OXBRYTA រារាំងការធ្វើ polymerization អេម៉ូក្លូប៊ីនជំងឺ និងការបំផ្លាញកោសិកាឈាមក្រហម។

លោក Dettore បានបន្តទៀតថា "យើងជឿថាម៉ាកយីហោ OXBRYTA គឺសាកសមបំផុតសម្រាប់ផលិតផល"។ "បន្ថែមពីលើបច្ច័យដែលពាក់ព័ន្ធ 'អុកស៊ីហ្សែន' ដោយសំដៅលើយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ផលិតផល ឈ្មោះមានលក្ខណៈ និងគុណលក្ខណៈជាច្រើនដែលយើងបន្តនៅពេលបង្កើតម៉ាកយីហោឱសថថ្មី។"

ព័ត៌មានទាក់ទង

អំពី​អ្នក​និពន្ធ

កម្មវិធីនិពន្ធ

និពន្ធនាយកសម្រាប់ eTurboNew គឺ Linda Hohnholz ។ នាងមានមូលដ្ឋាននៅក្នុង eTN HQ ក្នុងទីក្រុង Honolulu រដ្ឋ Hawaii ។

ទុកឱ្យសេចក្តីអធិប្បាយ

ចែករំលែកទៅកាន់...