ព័ត៌មានខ្សែ

ការសាកល្បងគ្លីនិកថ្មីនៃការជំនួសកោសិកានៅក្នុងជំងឺផាកឃីនសុន

និពន្ធដោយ កម្មវិធីនិពន្ធ

Aspen Neuroscience, Inc. បានប្រកាសថា ក្នុងខែនេះ ខ្លួននឹងចាប់ផ្តើមការសិក្សា ពិនិត្យអ្នកជំងឺដំបូង នៃប្រភេទរបស់វា ដោយធ្វើការជាមួយ កន្លែងពិនិត្យគ្លីនិកជាច្រើន នៅសហរដ្ឋអាមេរិក។

ការសិក្សាក្រុមសាកល្បងត្រៀមខ្លួនជាស្រេចរបស់ក្រុមហ៊ុនគឺជាជំហានដំបូងក្នុងការដាក់ពាក្យស្នើសុំការស៊ើបអង្កេតឱសថថ្មី (IND) ជាមួយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិកសម្រាប់ ANPD001 ដែលជាបេក្ខជនអភិវឌ្ឍន៍ការព្យាបាលដំបូងរបស់ខ្លួនសម្រាប់ការព្យាបាលសក្តានុពលនៃជំងឺផាកឃីនសុន (PD) ។ ការសិក្សាក្រុម Trial-Ready Cohort Study នឹងផ្តល់ព័ត៌មាន និងពិនិត្យបេក្ខជនអ្នកជំងឺដែលមានសក្តានុពលសម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាលអ្នកជំងឺដំណាក់កាលទី 1/2A នៃ ANPD001 ដែលបានគ្រោងទុករបស់ក្រុមហ៊ុន។ ក្រុមហ៊ុន​នឹង​ប្រកាស​កន្លែង​បញ្ចាំង​ភាពយន្ត​អាមេរិក​ជា​ច្រើន​កន្លែង​ពេញ​មួយ​រដូវ​ផ្ការីក។

លោក Damien McDevitt, បណ្ឌិត ប្រធាន និងជាប្រធានបាននិយាយថា "នេះគឺជាពេលវេលាប្រវត្តិសាស្រ្តសម្រាប់អ្នកជំងឺ និងសម្រាប់ក្រុម Aspen Neuroscience នៅពេលដែលយើងបើកការស្រាវជ្រាវដំបូងរបស់យើង ដើម្បីពន្លឿនការស៊ើបអង្កេតរបស់យើងអំពីការព្យាបាលជំនួសកោសិកាដែលមកពី iPSC សម្រាប់ជំងឺផាកឃីនសុន" ។ មន្ត្រីប្រតិបត្តិ។ “យើងមានការរំភើប និងបន្ទាបខ្លួនយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការចាប់ផ្តើមដំណាក់កាលបន្ទាប់នេះ ក្នុងអំឡុងខែនៃការយល់ដឹងអំពីជំងឺផាកឃីនសុន។ នេះគឺជាជំហានទៅមុខដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់សហគមន៍អ្នកជំងឺ សម្រាប់អ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាព និងផ្នែកសរសៃប្រសាទ។

PD គឺជាជំងឺប្រព័ន្ធប្រសាទទូទៅបំផុតទីពីរ ដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រជាជនអាមេរិកប្រហែលមួយលាននាក់ និងជាងដប់លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោក។ សូម្បីតែជាមួយនឹងស្តង់ដារនៃការព្យាបាលដោយការថែទាំនាពេលបច្ចុប្បន្នក៏ដោយ ក៏អ្នកជំងឺអាចវិវត្តន៍ទៅជាផលវិបាកនៃម៉ូទ័រដែលចុះខ្សោយដោយសារតែការបាត់បង់កោសិកាសរសៃប្រសាទ dopamine នៅក្នុងខួរក្បាល។ ប្រហែល 50% ត្រូវបានបាត់បង់សូម្បីតែមុនពេលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

Aspen Neuroscience គឺជាក្រុមហ៊ុនឈានមុខគេដែលបង្កើតការជំនួសកោសិកាផ្ទាល់ខ្លួនដែលអាចលុបបំបាត់តម្រូវការសម្រាប់ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំ។ វិធីសាស្រ្តនេះប្រើប្រាស់ iPSCs ដែលទទួលបានពីកោសិកាស្បែកផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នកជំងឺ ដើម្បីផលិតកោសិកាសរសៃប្រសាទ dopamine ជំនួសសម្រាប់ការប្តូរចូលទៅក្នុងអ្នកជំងឺដដែល។ បង្កើតចេញពីការធ្វើកោសល្យវិច័យស្បែកសាមញ្ញ កោសិការបស់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗនឹងត្រូវបានវាយតម្លៃសម្រាប់ប្រសិទ្ធភាពសក្តានុពលដោយប្រើឧបករណ៍ហ្សែនដែលមានមូលដ្ឋានលើ AI ដែលមានកម្មសិទ្ធិ មុនពេលត្រូវបានប្តូរសម្រាប់ការប្រើប្រាស់គ្លីនិក។

ព័ត៌មានទាក់ទង

អំពី​អ្នក​និពន្ធ

កម្មវិធីនិពន្ធ

និពន្ធនាយកសម្រាប់ eTurboNew គឺ Linda Hohnholz ។ នាងមានមូលដ្ឋាននៅក្នុង eTN HQ ក្នុងទីក្រុង Honolulu រដ្ឋ Hawaii ។

ទុកឱ្យសេចក្តីអធិប្បាយ

យោបល់ 1

  • រោគសញ្ញាដំបូងនៃ ALS របស់ខ្ញុំបានកើតឡើងនៅក្នុងឆ្នាំ 2014 ប៉ុន្តែត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញក្នុងឆ្នាំ 2016។ ខ្ញុំមានរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរដូចជា ដង្ហើមខ្លី បញ្ហាតុល្យភាព មិនអាចដើរដោយគ្មានជើងដើរ ឬកៅអីថាមពល ខ្ញុំពិបាកលេប និងអស់កម្លាំង។ ខ្ញុំ​ត្រូវ​បាន​គេ​ផ្តល់​ថ្នាំ​ដែល​ជួយ​បាន​តែ​មួយ​រយៈ​ខ្លី​ប៉ុណ្ណោះ បន្ទាប់​មក​ខ្ញុំ​បាន​សម្រេច​ចិត្ត​សាកល្បង​វិធានការ​ជំនួស ហើយ​បាន​ចាប់​ផ្តើម​ការ​ព្យាបាល ALS Formula ពី Tree of Life Health clinic។ វា​បាន​ធ្វើ​ឱ្យ​មាន​ភាព​ខុស​គ្នា​យ៉ាង​ខ្លាំង​សម្រាប់​ខ្ញុំ (សូម​ចូល​មើល ww w. treeoflifeherbalclinic .com )។ ខ្ញុំបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវតុល្យភាពនៃការដើរ បង្កើនចំណង់អាហារ កម្លាំងសាច់ដុំ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភ្នែក និងអ្នកដទៃ។ ]

ចែករំលែកទៅកាន់...