ព័ត៌មានខ្សែ

ការកែលម្អយ៉ាងសំខាន់ក្នុងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺសម្រាប់ជំងឺរលាកស្បែក Atopic Dermatitis

និពន្ធដោយ កម្មវិធីនិពន្ធ

នៅ 16 សប្តាហ៍ 70 ភាគរយនៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរលាកស្បែកពីកម្រិតមធ្យមទៅធ្ងន់ធ្ងរ (AD) ដែលបានទទួល lebrikizumab រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងថ្នាំ corticosteroids ស្តង់ដារនៃការថែទាំ (TCS) សម្រេចបាននូវការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងហោចណាស់ 75 ភាគរយនៅក្នុងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺទូទៅ (EASI-75*) នៅក្នុង ការសាកល្បង ADhere Eli Lilly និងក្រុមហ៊ុន (NYSE: LLY) បានប្រកាសនៅថ្ងៃនេះនៅឯសន្និសីទប្រចាំឆ្នាំ 4th Revolutionizing Atopic Dermatitis (RAD) ។ Lebrikizumab ដែលជាថ្នាំទប់ស្កាត់ IL-13 ដែលត្រូវបានស៊ើបអង្កេតក៏បានបង្ហាញពីភាពប្រសើរឡើងនៃការរមាស់ ការរំខានដល់ដំណេក និងគុណភាពនៃជីវិតនៅពេលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ TCS បើប្រៀបធៀបទៅនឹង placebo បូក TCS ។

លោក Eric Simpson, MD, MCR បាននិយាយថា "ទិន្នន័យ ADhere ថ្ងៃនេះ រួមជាមួយនឹងលទ្ធផលពីការសិក្សាការព្យាបាលដោយប្រើឯកសិទ្ធិរបស់ ADvocate បង្ហាញពីសក្តានុពលសម្រាប់ lebrikizumab ដើម្បីកាត់បន្ថយបន្ទុកជំងឺ និងផ្តល់ការធូរស្បើយសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺរលាកស្បែក atopic ដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន នៅពេលប្រើតែមួយមុខ ឬរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយថ្នាំព្យាបាល"។ សាស្ត្រាចារ្យផ្នែកសើស្បែក និងជានាយកនៃការស្រាវជ្រាវគ្លីនិកនៅសាកលវិទ្យាល័យ Oregon Health & Science នៅ Portland និងអ្នកស៊ើបអង្កេតសំខាន់នៃ ADhere ។ "Lebrikizumab ផ្តោតជាពិសេសទៅលើផ្លូវ IL-13 ដែលដើរតួនាទីសំខាន់ក្នុងជំងឺរលាករ៉ាំរ៉ៃនេះ។ លទ្ធផលទាំងនេះពង្រឹងការយល់ដឹងរបស់យើងអំពី lebrikizumab ក្នុងជំងឺរលាកស្បែក atopic និងជួយបង្កើតវាជាជម្រើសនៃការព្យាបាលថ្មីដែលអាចធ្វើទៅបាន។

Lebrikizumab គឺជាប្រលោមលោកមួយ អង្គបដិប្រាណ monoclonal (mAb) ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន interleukin 13 (IL-13) ជាមួយនឹងភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់ ដើម្បីការពារជាពិសេសដល់ការបង្កើត IL-13Rα1/IL-4Rα (ប្រភេទ 2 receptor) ដែលរារាំងការបញ្ជូនសញ្ញាខាងក្រោមតាមរយៈ IL -13 pathway.1-5 IL-13 ដើរតួនាទីសំខាន់ក្នុងការរលាកប្រភេទទី 2 ក្នុង AD.6,7 នៅក្នុង AD, IL-13 បង្ហាញអំពីសញ្ញា និងរោគសញ្ញា រួមមាន ភាពមិនដំណើរការនៃរបាំងស្បែក រមាស់ ការឆ្លងមេរោគ និងតំបន់រឹង និងក្រាស់នៃស្បែក។ .៨

ក្នុងចំនោមអ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំ lebrikizumab បូក TCS, 41 ភាគរយទទួលបានស្បែកស្អាតឬស្ទើរតែច្បាស់ (IGA) នៅ 16 សប្តាហ៍បើប្រៀបធៀបទៅនឹង 22 ភាគរយនៃអ្នកជំងឺដែលប្រើ placebo បូក TCS ។ នៅ 16 សប្តាហ៍ 70 ភាគរយនៃអ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំ lebrikizumab បូក TCS ទទួលបានការឆ្លើយតប EASI-75 បើប្រៀបធៀបទៅនឹង 42 ភាគរយនៃការប្រើថ្នាំ placebo បូក TCS ។ ភាពខុសគ្នារវាងអ្នកជំងឺដែលទទួល lebrikizumab រួមផ្សំជាមួយ TCS និង placebo ជាមួយ TCS ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅដើមបួនសប្តាហ៍សម្រាប់ EASI-75 ។

អ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ lebrikizumab បូក TCS ក៏សម្រេចបាននូវភាពប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់តាមស្ថិតិនៅទូទាំងចំណុចចុងក្រោយបន្ទាប់បន្សំសំខាន់ៗ រួមទាំងការបោសសំអាតស្បែក និងការរមាស់ ការរំខាននៃការរមាស់នៅពេលគេង និងវិធានការគុណភាពនៃជីវិត បើប្រៀបធៀបទៅនឹង placebo ជាមួយ TCS ។ ភាពខុសគ្នាដ៏មានអត្ថន័យគ្លីនិកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅដើមបួនសប្តាហ៍សម្រាប់ការរមាស់ ការរំខាននៃការរមាស់លើការគេង និងវិធានការគុណភាពនៃជីវិត។

លទ្ធផលសុវត្ថិភាពគឺស្របជាមួយនឹងការសិក្សា lebrikizumab មុននៅក្នុង AD ។ អ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំ lebrikizumab បូក TCS បើប្រៀបធៀបទៅនឹង placebo បូក TCS បានរាយការណ៍ពីប្រេកង់ខ្ពស់នៃព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អ (lebrikizumab បូក TCS: 43%, placebo បូក TCS: 35%) ។ ព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អភាគច្រើនមានកម្រិតស្រាល ឬមធ្យមក្នុងកម្រិតធ្ងន់ធ្ងរ និងមិនធ្ងន់ធ្ងរ ហើយមិនបាននាំទៅដល់ការបញ្ឈប់ការព្យាបាលនោះទេ។ ព្រឹត្ដិការណ៍អវិជ្ជមានទូទៅបំផុតសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺ lebrikizumab គឺជំងឺរលាកស្រោមខួរ (5%) និងឈឺក្បាល (5%) ។

Lotus Mallbris, MD, Ph.D. អនុប្រធានផ្នែកអភិវឌ្ឍន៍ភាពស៊ាំសកល និងកិច្ចការវេជ្ជសាស្រ្ដនៅ Lilly បាននិយាយថា "Lilly កំពុងធ្វើការដើម្បីផ្តល់សិទ្ធិអំណាចដល់អ្នកដែលមានជំងឺទាក់ទងនឹងស្បែក ដូចជាជំងឺរលាកស្បែក atopic dermatitis ដើម្បីរស់នៅក្នុងជីវិតរបស់ពួកគេឱ្យអស់ពីសមត្ថភាព" ។ . “យើងទទួលស្គាល់តម្រូវការសំខាន់សម្រាប់ជម្រើសកាន់តែច្រើនសម្រាប់អ្នកដែលជំងឺមិនអាចគ្រប់គ្រងបានដោយប្រើថ្នាំព្យាបាល។ យើងទន្ទឹងរង់ចាំមើលលទ្ធផលពេញលេញពីកម្មវិធីដំណាក់កាលទី 3 របស់យើងកាន់តែទូលំទូលាយ និងការជំរុញ lebrikizumab ទូទាំងពិភពលោក។

ថ្មីៗនេះ Lilly បានប្រកាសទិន្នន័យរយៈពេល 16 សប្តាហ៍ពីការសិក្សារបស់ ADvocate ដែលកំពុងដំណើរការ ហើយការបង្ហាញជារួមនៃលទ្ធផលត្រូវបានបង្ហាញនៅ RAD 2022។ លើសពីនេះ ទិន្នន័យរយៈពេលវែងពីការសិក្សារបស់ ADvocate នឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងប៉ុន្មានខែខាងមុខនេះ។

"លទ្ធផលទាំងនេះគឺជាជំហានបន្ថែមទៀតនៅក្នុងការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់យើងក្នុងការផ្តល់នូវការព្យាបាលប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតដែលធ្វើអោយមានភាពខុសគ្នាដ៏មានអត្ថន័យដល់អ្នកជំងឺ។ យើងទន្ទឹងរង់ចាំការប្រកាសពីព្រឹត្ដិការណ៍ថ្មីៗដ៏គួរឱ្យរំភើបក្នុងប៉ុន្មានខែខាងមុខ» ថ្លែងមតិរបស់លោក Karl Ziegelbauer, Ph.D., ប្រធានផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្ររបស់ Almirall SA ។

Lilly មានសិទ្ធិផ្តាច់មុខសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ និងពាណិជ្ជកម្មនៃ lebrikizumab នៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក និងពិភពលោកផ្សេងទៀតនៅខាងក្រៅអឺរ៉ុប។ Almirall បានផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណសិទ្ធិក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ និងធ្វើពាណិជ្ជកម្ម lebrikizumab សម្រាប់ការព្យាបាលការចង្អុលបង្ហាញអំពីរោគសើស្បែក រួមទាំង AD នៅអឺរ៉ុប។

បោះពុម្ពជា PDF និងអ៊ីម៉ែល

ព័ត៌មានទាក់ទង

អំពី​អ្នក​និពន្ធ

កម្មវិធីនិពន្ធ

និពន្ធនាយកសម្រាប់ eTurboNew គឺ Linda Hohnholz ។ នាងមានមូលដ្ឋាននៅក្នុង eTN HQ ក្នុងទីក្រុង Honolulu រដ្ឋ Hawaii ។

ទុកឱ្យសេចក្តីអធិប្បាយ