ដំណើរការអភិវឌឍន៍គ្រឿងញៀនពីគំនិតរហូតដល់ទីផ្សារ

ដំណើរការអភិវឌ្ឍន៍គ្រឿងញៀនហ្វ
ដំណើរការអភិវឌ្ឍន៍គ្រឿងញៀនហ្វ

ដំណើរការអភិវឌ្ឍឱសថពីគំនិតទៅទីផ្សារ

សន្និសិទ "ដំណើរការអភិវឌ្ឍន៍គ្រឿងញៀនពីគំនិតទៅទីផ្សារ" ត្រូវបានបន្ថែមទៅការផ្តល់ជូនរបស់ ComplianceOnline.com ។

ComplianceOnline បានចាប់ផ្តើមការចុះឈ្មោះជាផ្លូវការសម្រាប់សិក្ខាសាលានិម្មិតរបស់ខ្លួន 'ដំណើរការអភិវឌ្ឍឱសថពីគំនិតដល់ទីផ្សារ'។ សិក្ខាសាលានេះនឹងប្រព្រឹត្តទៅនៅថ្ងៃទី 9 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2021 ចន្លោះម៉ោង 10:00 ព្រឹកដល់ម៉ោង 5:00 ល្ងាច EST និងបង្ហាញដោយ Mark Powell នាយកនៅ Mark Powell Scientific Limited ។

និយោជិតដែលមិនមែនជាអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តភាគច្រើននៃក្រុមហ៊ុនឱសថដូចជា IT ធនធានមនុស្ស វិស្វកម្ម និងបុគ្គលិករដ្ឋបាល និងបុគ្គលិកវិទ្យាសាស្រ្តដែលត្រូវបានតែងតាំងថ្មីៗចង់យល់ពីរបៀបដែលថ្នាំត្រូវបានបង្កើតឡើង។ វគ្គសិក្សានេះត្រូវបានរៀបចំឡើងដើម្បីផ្គត់ផ្គង់ដល់បុគ្គលិកបែបនេះ។ និយោជិតឱសថណាមួយដែលមានបំណងចង់បង្កើនចំណេះដឹងរបស់ពួកគេក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថក៏នឹងទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីវគ្គសិក្សានេះផងដែរ។

នៅចុងបញ្ចប់នៃវគ្គនេះ អ្នកចូលរួមនឹងរៀន៖

• ទំហំនៃទីផ្សារឱសថសកល និងផ្នែកព្យាបាលសំខាន់ៗដែលកំពុងត្រូវបានដោះស្រាយដោយក្រុមហ៊ុនច្នៃប្រឌិត
• តួនាទីរបស់អ្នកជំនាញឱសថផ្សេងៗគ្នា
• ការចំណាយធម្មតា និងពេលវេលាកំណត់ដែលទាក់ទងនឹងការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំ
• របៀបដែលថ្នាំថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងប្រឆាំងនឹងគោលដៅនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស
• មូលហេតុដែលឱសថបរាជ័យអំឡុងពេលអភិវឌ្ឍ
• កត្តាដែលជះឥទ្ធិពលដល់លទ្ធភាពទទួលបានជីវៈរបស់មាត់
• របៀបដែលថ្នាំត្រូវបានពិនិត្យរកមើលជាតិពុល
• ឥទ្ធិពលសក្តានុពលនៃប៉ូលីម័រហ្វីស ទម្រង់អំបិល និងអ៊ីសូមឺរីម លើប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាព
• របៀបដែលរូបមន្តអាចប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាពថ្នាំ
• របៀបដែលសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃផលិតផលឱសថត្រូវបានធានាក្នុងអំឡុងពេលការធ្វើតេស្តការចេញផ្សាយ QC
• ព័ត៌មានដែលទទួលបាននៅដំណាក់កាលនីមួយៗនៃការស្រាវជ្រាវគ្លីនិក
• រចនាសម្ព័ន្ធនៃការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ
• របៀបដែលការផ្លាស់ប្តូរក្រោយការយល់ព្រមចំពោះផលិតផលឱសថត្រូវបានគ្រប់គ្រង
• របៀបដែលការផលិត និងការចែកចាយផលិតផលឱសថមានទីផ្សារត្រូវបានគ្រប់គ្រង

ប្រធានបទរួមមានការកំណត់អត្តសញ្ញាណគោលដៅឱសថ ការសំយោគថ្នាំគីមី និងការអភិវឌ្ឍន៍ជីវសាស្ត្រ ឱសថសាស្ត្រ និងការពិនិត្យជាតិពុល ការអភិវឌ្ឍន៍មុនគ្លីនិក ការសិក្សាផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ ការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ ការគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរក្រោយការអនុម័ត ឱសថការី និងទិដ្ឋភាពទូទៅនៃបទប្បញ្ញត្តិគ្រប់គ្រងការផលិតថ្នាំ និង ការចែកចាយ។

សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម ឬចុះឈ្មោះចូលរួមសិក្ខាសាលានេះ សូមចុចទីនេះ.
ការបណ្តុះបណ្តាលនិម្មិតតាមរយៈ WebEx
កាលបរិច្ឆេទ៖ ថ្ងៃទី 9 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2021 (ម៉ោង 10:00 ព្រឹក ដល់ 5:00 ល្ងាច EST)

អំពីវាគ្មិន៖

វេជ្ជបណ្ឌិត Mark Powell គឺជាសមាជិកនៃ Royal Society of Chemistry (RSC) ដែលមានបទពិសោធន៍ជាងសាមសិបឆ្នាំជាអ្នកគីមីវិទ្យាវិភាគ។ Mark គឺជាហេរញ្ញិកកិត្តិយសនៃផ្នែកវិភាគរបស់ RSC និងបានដឹកនាំក្រុមការងារលើការបន្តការអភិវឌ្ឍន៍វិជ្ជាជីវៈរហូតដល់ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2016 នៅពេលដែលអាណត្តិរបស់គាត់បានបញ្ចប់។ នៅចន្លោះឆ្នាំ 2003 ដល់ឆ្នាំ 2013 គាត់គឺជាអ្នកគ្រប់គ្រងផ្នែកអភិវឌ្ឍន៍វិភាគ ហើយក្រោយមកជាអ្នកគ្រប់គ្រងវិទ្យាសាស្ត្រ នៃអង្គការស្រាវជ្រាវកិច្ចសន្យាដែលមានមូលដ្ឋាននៅចក្រភពអង់គ្លេសដែលមានឯកទេសក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំតាមមាត់ដំណាក់កាលដំបូង។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ គាត់មានទំនួលខុសត្រូវលើការផ្ទៀងផ្ទាត់វិធីសាស្ត្រ ការផ្ទៀងផ្ទាត់ និងការផ្ទេរសកម្មភាព ព្រមទាំងគុណវុឌ្ឍិនៃឧបករណ៍មន្ទីរពិសោធន៍ និងប្រព័ន្ធទិន្នន័យតាមកុំព្យូទ័រ។ ក្នុងឆ្នាំ 2013 លោកបានបង្កើតក្រុមហ៊ុន Mark Powell Scientific Limited ដែលផ្តល់សេវាបណ្តុះបណ្តាល និងប្រឹក្សាយោបល់ដល់ក្រុមហ៊ុនឱសថ។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក Mark បានរីករាយក្នុងការធ្វើការជាមួយក្រុមហ៊ុនគ្រប់ទំហំជុំវិញពិភពលោកលើការងារបណ្តុះបណ្តាល និងការប្រឹក្សាជាច្រើន ហើយថ្មីៗនេះបានសហការនិពន្ធសៀវភៅសស្តីពី សុចរិតភាពទិន្នន័យឱសថសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនផ្គត់ផ្គង់មន្ទីរពិសោធន៍ VWR ។

អំពី ComplianceOnline.com៖

ComplianceOnline គឺជាអ្នកផ្តល់សេវាកម្មឈានមុខគេនៃកម្មវិធីបណ្តុះបណ្តាលស្តីពីការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិសម្រាប់ក្រុមហ៊ុន និងអ្នកជំនាញនៅក្នុងឧស្សាហកម្មដែលមានបទប្បញ្ញត្តិ។ ComplianceOnline បានបណ្តុះបណ្តាលអ្នកជំនាញជាង 55,000 នាក់ដោយជោគជ័យពីក្រុមហ៊ុនចំនួន 15,000 ដើម្បីអនុវត្តតាមតម្រូវការរបស់ភ្នាក់ងារនិយតកម្ម។ ComplianceOnline មានទីស្នាក់ការកណ្តាលនៅ Palo Alto រដ្ឋ California ហើយអាចទាក់ទងបាននៅ http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline គឺជាវិបផតថល MetricStream ។ ស្ទ្រីមម៉ែត្រ (www.metricstream.com) គឺជាអ្នកដឹកនាំទីផ្សារនៅក្នុងអភិបាលកិច្ចទូទាំងសហគ្រាស ហានិភ័យ ការអនុលោមតាម (GRC) និងដំណោះស្រាយការគ្រប់គ្រងគុណភាពសម្រាប់សាជីវកម្មសកល។

សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពី ComplianceOnline ឬដើម្បីរកមើលតាមរយៈការបណ្តុះបណ្តាលរបស់យើង សូម ទស្សនាគេហទំព័ររបស់យើង

Priyabrata Sahoo
ការអនុលោមតាមអ៊ីនធឺណិត
+ 1-888-717-2436
អ៊ីម៉ែលយើងនៅទីនេះ
ទស្សនាយើងតាមប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសង្គម៖
Facebook
Twitter
LinkedIn

អត្ថបទ | eTurboNews | អ៊ីធីអិន

អ្វី​ដែល​ត្រូវ​យក​ចេញ​ពី​អត្ថបទ​នេះ៖

  • ចាប់តាំងពីពេលនោះមក Mark បានរីករាយក្នុងការធ្វើការជាមួយក្រុមហ៊ុនគ្រប់ទំហំជុំវិញពិភពលោកលើការងារបណ្តុះបណ្តាល និងការប្រឹក្សាជាច្រើន ហើយថ្មីៗនេះបានសហការនិពន្ធសៀវភៅសស្តីពី សុចរិតភាពទិន្នន័យឱសថសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនផ្គត់ផ្គង់មន្ទីរពិសោធន៍ VWR ។
  • ប្រធានបទរួមមានការកំណត់អត្តសញ្ញាណគោលដៅឱសថ ការសំយោគថ្នាំគីមី និងការអភិវឌ្ឍន៍ជីវសាស្ត្រ ឱសថសាស្ត្រ និងការពិនិត្យជាតិពុល ការអភិវឌ្ឍន៍មុនគ្លីនិក ការសិក្សាផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ ការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ ការគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរក្រោយការអនុម័ត ឱសថការី និងទិដ្ឋភាពទូទៅនៃបទប្បញ្ញត្តិគ្រប់គ្រងការផលិតថ្នាំ និង ការចែកចាយ។
  • នៅចន្លោះឆ្នាំ 2003 ដល់ឆ្នាំ 2013 គាត់គឺជាអ្នកគ្រប់គ្រងផ្នែកអភិវឌ្ឍន៍វិភាគ ហើយក្រោយមកជាអ្នកគ្រប់គ្រងវិទ្យាសាស្ត្រ នៃអង្គការស្រាវជ្រាវកិច្ចសន្យាដែលមានមូលដ្ឋាននៅចក្រភពអង់គ្លេសដែលមានឯកទេសក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំតាមមាត់ដំណាក់កាលដំបូង។

<

អំពី​អ្នក​និពន្ធ

eTN និពន្ធនាយកគ្រប់គ្រង

eTN គ្រប់គ្រងកម្មវិធីនិពន្ធចាត់ចែងការងារ។

ចែករំលែកទៅកាន់...