ការស៊ើបអង្កេត ការព្យាបាលដោយប្រើឱសថថ្មី កំណត់គោលដៅគំរាមកំហែងអាយុជីវិត ការឆ្លងមេរោគ E. coli

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | អ៊ីធីអិន
និពន្ធដោយ Linda Hohnholz

SNIPR BIOME ApS ដែលជាក្រុមហ៊ុន CRISPR និងមីក្រូជីវបច្ចេកវិទ្យាបានប្រកាសថា រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) បានអនុម័តកម្មវិធី Investigational New Drug (IND) សម្រាប់បេក្ខជនអភិវឌ្ឍន៍ដំបូងរបស់យើង ដែលអនុញ្ញាតឱ្យក្រុមហ៊ុនចាប់ផ្តើមការសាកល្បងព្យាបាលលើកដំបូងលើមនុស្ស។ ជាមួយ SNIPR001 ។ ការសាកល្បងដែលគ្រោងនឹងចាប់ផ្តើមនៅឆមាសទីមួយនៃឆ្នាំ 2022 នឹងស៊ើបអង្កេតសុវត្ថិភាព និងភាពអត់ធ្មត់ចំពោះអ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ និងធ្វើការស៊ើបអង្កេតពីឥទ្ធិពលរបស់ SNIPR001 លើការធ្វើអាណានិគមរបស់ E. coli នៅក្នុងពោះវៀន។

"ក្រុមការងារ SNIPR BIOME មានការរំភើបចំពោះព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់នេះហើយយើងកំពុងទន្ទឹងរង់ចាំចាប់ផ្តើមការសាកល្បងព្យាបាលនៅសហរដ្ឋអាមេរិកនៅចុងឆ្នាំនេះ ដោយសាកល្បងបច្ចេកវិទ្យា CRISPR តែមួយគត់របស់យើង។ SNIPR001 គឺជាទ្រព្យសម្បត្តិដែលរីកចម្រើនបំផុតរបស់យើង ហើយយើងមានមោទនភាពយ៉ាងខ្លាំងចំពោះកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់ក្រុមដែលបាននាំយើងមកទីនេះ” វេជ្ជបណ្ឌិត Christian Grøndahl សហស្ថាបនិក និងជានាយកប្រតិបត្តិនិយាយ។

ការសាកល្បងព្យាបាលអាចត្រួសត្រាយផ្លូវសម្រាប់ការព្យាបាលដោយភាពជាក់លាក់ប្រភេទថ្មីដើម្បីកំណត់គោលដៅ E. coli ចំពោះអ្នកជំងឺមហារីកដែលមានជំងឺមហារីកឈាម ដែលជាមហារីកដែលប៉ះពាល់ដល់ឈាម ខួរឆ្អឹង និងកូនកណ្តុរ។ អ្នកជំងឺទាំងនេះមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការឆ្លងមេរោគក្នុងចរន្តឈាមដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតដោយសារជំងឺនេះ ការព្យាបាលដោយប្រើគីមី និងសំខាន់គឺការផ្ទេរធាតុបង្កជំងឺចេញពីពោះវៀន ដែលក្នុងនោះ E. coli គឺជាតួអង្គដ៏សំខាន់បំផុតក្នុងការបង្ករោគ។

SNIPR001 មានគោលបំណងកំណត់គោលដៅបាក់តេរី E. coli នៅក្នុងពោះវៀន ហើយដោយហេតុនេះការពារការផ្ទេរបាក់តេរីទាំងនេះទៅកាន់ចរន្តឈាម ខណៈពេលដែលបន្សល់ទុកបាក់តេរី commensal នៅក្នុង microbiome របស់អ្នកជំងឺមិនរងផលប៉ះពាល់។ វិធីសាស្រ្តជាមួយ SNIPR001 កំពុងប្រើប្រាស់កម្មវិធីប្រលោមលោកនៃបច្ចេកវិទ្យា CRISPR/Cas ដែលមានកម្មសិទ្ធិរបស់យើង ដើម្បីជ្រើសរើសលុបបំបាត់បាក់តេរី E. coli ចេញពីពោះវៀន។ វិធីសាស្រ្តច្បាស់លាស់នេះអាចផ្លាស់ប្តូរវិធីដែលការឆ្លងមេរោគ E. coli ត្រូវបានការពារ និងព្យាបាល ជាពិសេសនៅក្នុងវួដមហារីក។

សព្វថ្ងៃនេះមិនមានការព្យាបាលដែលត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការព្យាបាលដោយ prophylactic នៅក្នុងការកំណត់នេះទេ។

វេជ្ជបណ្ឌិត Milan Zdravkovic មានប្រសាសន៍ថា "ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យមុនគ្លីនិករបស់យើងជាមួយ SNIPR001 យើងជឿជាក់ថាបច្ចេកវិទ្យារបស់យើងមានសក្តានុពលដ៏ធំមួយក្នុងការរចនាថ្នាំដែលមានមូលដ្ឋានលើ CRISPR នៅថ្ងៃស្អែកប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត និងដើម្បីកែប្រែជំងឺដែលទាក់ទងនឹងមីក្រូជីវសាស្រ្ត" ។ នៃ R&D នៅ SNIPR Biome ។ "ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃភាពធន់នឹងអតិសុខុមប្រាណ វាមានតម្រូវការបន្ទាន់សម្រាប់បេក្ខជនថ្នាំប្រលោមលោក ដើម្បីព្យាបាលបាក់តេរីឆ្លងដូចជា E. coli ហើយយើងមានអំណរគុណចំពោះការសហការជាមួយអង្គការមិនរកប្រាក់ចំណេញ CARB-X លើ SNIPR001"។

SNIPR001 គឺជាបេក្ខជនព្យាបាលដ៏មានសក្ដានុពលដំបូងគេ ដែលត្រូវបានគូសបញ្ជាក់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិត Christian Grøndahl៖ "យើងកំពុងកសាងបំពង់បង្ហូរប្រេងដ៏រឹងមាំនៃទ្រព្យសកម្ម CRISPR ហើយមានចំណាប់អារម្មណ៍លើសពីការចាប់អារម្មណ៍របស់យើងចំពោះជំងឺឆ្លង ដោយសហការជាមួយមជ្ឈមណ្ឌលមហារីក MD Anderson ស្តីពីភាពស៊ាំនឹងជំងឺមហារីក។ និងជាមួយ Novo Nordisk លើការអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យា gene-modulation លើ microbiome ។ យើងរំភើបក្នុងការស្វែងយល់ពីសក្តានុពលពេញលេញនៃបច្ចេកវិទ្យា CRISPR របស់យើងនាពេលអនាគត»។

<

អំពី​អ្នក​និពន្ធ

Linda Hohnholz

និពន្ធនាយកសម្រាប់ eTurboNews មានមូលដ្ឋាននៅក្នុង eTN HQ ។

ជាវប្រចាំ
ជូនដំណឹងអំពី
ភ្ញៀវ
0 យោបល់
មតិប្រតិកម្មក្នុងជួរ
មើលមតិយោបល់ទាំងអស់
0
សូមជួយផ្តល់យោបល់។x
ចែករំលែកទៅកាន់...