ការព្យាបាលថ្មីអាចពន្យារការវិវត្តនៃជំងឺភ្លេចភ្លាំង

Moleac បានប្រកាសពីការចេញផ្សាយលទ្ធផលសិក្សា ATHENE ដែលត្រូវបានបោះពុម្ពនៅក្នុង Journal of the American Medical Director Association (JAMDA)។

ការព្យាបាលដែលអាចពន្យឺតដំណើរនៃ AD នៅពេលដែលវាបានឈានដល់ដំណាក់កាលព្យាបាល នៅតែជាតម្រូវការផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដ៏សំខាន់ដែលមិនអាចបំពេញបាន។ NeuroAiD™ II បានបង្ហាញថាមានឥទ្ធិពលម៉ូឌុលលើដំណើរការប្រូតេអ៊ីនអាមីឡូអ៊ីតមុនគេ (APP) និងការបំប្លែងប្រូតេអ៊ីន tau ទៅជាទម្រង់ផូស្វ័រ និងប្រមូលផ្តុំមិនប្រក្រតី 2 ក៏ដូចជាមុខងារបង្កើតឡើងវិញនៃសរសៃប្រសាទ និងសរសៃប្រសាទ 3. ផលប៉ះពាល់ដ៏មានអត្ថប្រយោជន៍នៃ NeuroAiD™ II លើមុខងារនៃការយល់ដឹងដែលខ្សោយត្រូវបានបង្ហាញរួចហើយនៅក្នុងការប៉ះទង្គិចខួរក្បាល 4.

ការព្យាបាលជម្ងឺអាល់ហ្សៃមឺរជាមួយនឹងការសិក្សា NEuroaid (ATHENE) គឺជាការសិក្សាដំបូងដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃ NeuroAiD™ II ចំពោះអ្នកជំងឺ AD កម្រិតស្រាល និងមធ្យម មានស្ថេរភាពលើការព្យាបាលតាមរោគសញ្ញាស្តង់ដារ។

ATHENE គឺជាការសាកល្បងដោយចៃដន្យពីរដង ដែលគ្រប់គ្រងដោយ placebo រយៈពេល 6 ខែ អមដោយការបន្ថែមស្លាកបើកចំហនៃការព្យាបាល NeuroAiD™ II សម្រាប់រយៈពេល 6 ខែទៀត។ មុខវិជ្ជាចំនួន 125 មកពីប្រទេសសិង្ហបុរីត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការសាកល្បង ដែលត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយមជ្ឈមណ្ឌលការចងចាំ និងការយល់ដឹង ប្រព័ន្ធសុខភាពសាកលវិទ្យាល័យជាតិ វិទ្យាស្ថានជាតិប្រសាទវិទ្យា និងមន្ទីរពេទ្យ St. Luke's Hospital ប្រទេសសិង្ហបុរី។

• NeuroAiD™ II បានបង្ហាញពីសុវត្ថិភាពរយៈពេលវែងជាការព្យាបាលបន្ថែមនៅក្នុង AD ដោយមិនមានការកើនឡើងនៃអ្នកជំងឺដែលជួបប្រទះនូវព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អ ឬផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរនោះទេ។

• ការចាប់ផ្តើមដំបូងនៃ NeuroAiD™ II បានផ្តល់ភាពប្រសើរឡើងរយៈពេលវែងនៃការយល់ដឹងធៀបនឹង placebo (ក្រុមចាប់ផ្តើមយឺត) ដែលវាស់វែងដោយ ADAS-cog ដែលមានសារៈសំខាន់ជាស្ថិតិនៅ 9 ខែ និងបន្ថយការថយចុះតាមពេលវេលា។

លទ្ធផលសិក្សានៅក្រុង ATHENE គាំទ្រអត្ថប្រយោជន៍នៃ NeuroAiD™II ជាការព្យាបាលបន្ថែមប្រកបដោយសុវត្ថិភាពចំពោះការព្យាបាលស្តង់ដារ AD ខណៈដែលការសិក្សាបានរកឃើញថាមិនមានភស្តុតាងនៃការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អរវាង MLC901 និង placebo នោះទេ។ ការវិភាគបង្ហាញពីសក្ដានុពលនៃ MLC901 ក្នុងការពន្យឺតការវិវត្តន៍របស់ AD ដែលស្របតាមការសិក្សាស្រាវជ្រាវ និងគ្លីនិកដែលបានបោះពុម្ពពីមុន ដែលធ្វើឱ្យវាក្លាយជាការព្យាបាលដ៏ជោគជ័យសម្រាប់អ្នកជំងឺ AD ។ លទ្ធផលទាំងនេះទាមទារការបញ្ជាក់បន្ថែមទៀតនៅក្នុងការសិក្សាធំ និងវែងជាងនេះ។                                                         

ពាក្យពីអ្នកស៊ើបអង្កេតសំខាន់

"ជំងឺភ្លេចភ្លាំងគឺជាមូលហេតុទូទៅបំផុតនៃជំងឺវង្វេងដែលមានចំនួន 60-80% នៃករណី។ រហូតដល់ការអនុម័តថ្មីៗនេះនៃ aducanumab ដោយ FDA មិនមានជំងឺកែប្រែការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺ Alzheimer ទេ ហើយការព្យាបាលតាមរោគសញ្ញាដែលអាចរកបាននាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ស្វែងរកការពន្យារពេលជាបណ្តោះអាសន្ននូវភាពកាន់តែអាក្រក់នៃរោគសញ្ញានៃជំងឺវង្វេង និងកែលម្អគុណភាពនៃជីវិតសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺភ្លេចភ្លាំង និងអ្នកថែទាំរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះហើយ ចាំបាច់ត្រូវផ្តល់ជូនអ្នកជំងឺ និងអ្នកថែទាំរបស់ពួកគេ ដើម្បីទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលបែបប្រលោមលោកជាមុនសិន។

លទ្ធផលដ៏ជោគជ័យនៃការសិក្សា ATHENE គួរតែត្រូវបានយល់ថាជាផ្នែកនៃការផ្លាស់ប្តូរបំពង់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំ Alzheimer's Disease ពីរោគសញ្ញាឆ្ពោះទៅរកការព្យាបាលការកែប្រែជំងឺ។ ការសិក្សានេះ និងការព្យាបាលសក្តានុពលផ្សេងទៀតគួរតែត្រូវបានវាយតម្លៃយ៉ាងម៉ត់ចត់ដោយការសាកល្បងព្យាបាលដែលបានរចនាយ៉ាងល្អ។

សាស្រ្តាចារ្យ Christopher Chen

នាយក មជ្ឈមណ្ឌលការចងចាំ និងការយល់ដឹង ប្រព័ន្ធសុខភាពនៃសាកលវិទ្យាល័យជាតិ និងសាស្ត្រាចារ្យរង នាយកដ្ឋានឱសថសាស្ត្រ សាលាវេជ្ជសាស្ត្រ Yong Loo Lin នៃសាកលវិទ្យាល័យជាតិសិង្ហបុរី។