កាលពីថ្ងៃសុក្រ និយតករឱសថរបស់សហភាពអឺរ៉ុបបានចេញ 'ដំបូន្មាន' គាំទ្រដល់ការប្រើប្រាស់ជាបន្ទាន់នៃឱសថប្រឆាំងមេរោគថ្មីដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុនឱសថពហុជាតិអាមេរិក។ Merck ដោយសហការជាមួយ Ridgeback Biotherapeutics ទោះបីជាវាមិនទាន់ត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយអាជ្ញាធរអាមេរិកក៏ដោយ។
នេះ ទីភ្នាក់ងារថ្នាំអឺរ៉ុប (EMA) បានផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យប្រើជាបន្ទាន់ Merckថ្នាំគ្រាប់សម្រាប់ព្យាបាលអ្នកជំងឺ COVID-19 ដែលងាយរងគ្រោះតាមគ្លីនិក ខណៈដែលករណីឆ្លងមេរោគថ្មីបានកើនឡើងពាសពេញទ្វីបអឺរ៉ុប។
នៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយ, កម្មវិធីពានរង្វាន់ បាននិយាយថាថ្នាំដែលមានឈ្មោះថា Lagevrio ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា molnupiravir ឬ MK 4482 - "អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលមនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺកូវីដ-19 ដែលមិនត្រូវការអុកស៊ីហ្សែនបន្ថែម និងអ្នកដែលប្រឈមនឹងហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជាជំងឺកូវីដ-19 ធ្ងន់ធ្ងរ"។
និយតករសហភាពអឺរ៉ុបបាននិយាយថា ការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន បន្ទាប់ពី COVID-19 ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញ និងក្នុងរយៈពេលប្រាំថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមរោគសញ្ញា។ ថ្នាំគួរតែត្រូវបានគេយកពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេលប្រាំថ្ងៃ។
នេះ កម្មវិធីពានរង្វាន់ រាយបញ្ជីផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាននៃថ្នាំគ្រាប់ រួមទាំងរាគកម្រិតស្រាល ឬមធ្យម ចង្អោរ វិលមុខ និងឈឺក្បាល។ ការព្យាបាលមិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះទេ។
និយតករបានប្រកាសកាលពីថ្ងៃសុក្រថាខ្លួនបានចាប់ផ្តើមពិនិត្យឡើងវិញនូវថ្នាំ Paxlovid របស់ Pfizer សម្រាប់ COVID-19 ជាមួយនឹងគោលដៅដូចគ្នា "ដើម្បីគាំទ្រដល់អាជ្ញាធរជាតិ" ដែលអាចសម្រេចចិត្តលើការប្រើប្រាស់ដំបូងរបស់ខ្លួន មុនពេលមានការអនុញ្ញាតទីផ្សារ ដោយសារការកើនឡើងនៃករណី និងការស្លាប់នៅអឺរ៉ុប។
ថ្ងៃនេះ ប្រទេសអូទ្រីសបានប្រកាសថា ខ្លួននឹងចូលទៅក្នុងការចាក់សោរទូទាំងប្រទេសថ្មីចាប់ពីថ្ងៃច័ន្ទ និងធ្វើការចាក់វ៉ាក់សាំងជាកាតព្វកិច្ច ខណៈដែលអាជ្ញាធរសុខាភិបាលរបស់ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់បានអះអាងថា ប្រទេសនេះបានប្រែទៅជា "ការផ្ទុះឡើងដ៏ធំមួយ"។
ទាំងក្រុមហ៊ុន Pfizer និង Merck បានស្នើសុំការយល់ព្រមសម្រាប់ថ្នាំព្យាបាលមេរោគរបស់ពួកគេពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក ប៉ុន្តែវាមិនច្បាស់ទេថានៅពេលណាដែលថ្នាំនេះអាចនឹងត្រូវបានអនុញ្ញាត។
អ្វីដែលត្រូវយកចេញពីអត្ថបទនេះ៖
- The regulator announced earlier on Friday that it had begun reviewing Pfizer's medicine Paxlovid for COVID-19 with the same goal “to support national authorities” who may decide on its early use prior to marketing authorization in light of rising cases and deaths in Europe.
- In a statement, EMA said the drug called Lagevrio – also known as molnupiravir or MK 4482 – “can be used to treat adults with COVID-19 who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of developing severe COVID-19.
- The European Medicines Agency (EMA) has recommended the emergency use of Merck's pill for the treatment for clinically vulnerable COVID-19 patients as new coronavirus cases spike across the European continent.
