ការធ្វើតេស្តរក COVID ត្រលប់មកវិញក្នុងតម្រូវការខ្ពស់ ដោយសារ Omicron

ទីក្រុងញូវយ៉កដែលឥឡូវនេះជាចំណុចកណ្តាលនៃជំងឺរាតត្បាតម្តងទៀតនៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិកបានកត់ត្រាករណីថ្មីជិត 50,000 នៅថ្ងៃទី 24 ខែធ្នូតែម្នាក់ឯង។ នេះគឺជាចំនួនសរុបមួយថ្ងៃខ្ពស់បំផុតនៅក្នុងរដ្ឋចាប់តាំងពីជំងឺរាតត្បាតបានចាប់ផ្តើម។

ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងឆ្នាំ 2020 ករណីកើនឡើងទូទាំងប្រទេសបានបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់សេដ្ឋកិច្ចដោយសារតែការរឹតបន្តឹង ដែលបានប៉ះពាល់ដល់ព្រឹត្តិការណ៍កីឡា ការដឹកជញ្ជូន និងជាពិសេសការធ្វើដំណើរ ដោយជើងហោះហើររាប់ពាន់ត្រូវបានលុបចោលពេញមួយសប្តាហ៍ថ្ងៃឈប់សម្រាក។ នៅទូទាំងពិភពលោក ក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍បានលុបចោលជើងហោះហើរជាង 6,000 នៅថ្ងៃណូអែល បុណ្យណូអែល និងថ្ងៃបន្ទាប់ពីបុណ្យណូអែល នេះបើយោងតាម ​​FlightAware ។ Todos Medical Ltd., Pfizer Inc., Moderna, Inc., Inovio Pharmaceuticals, Inc., Merck & Co., Inc.

យោងតាមលោក Anthony S. Fauci ដែលជាប្រធានទីប្រឹក្សាផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ដរបស់លោកប្រធានាធិបតី Biden វានឹងមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ "ដែលយើងទទួលបានសមត្ថភាពធ្វើតេស្តកាន់តែខ្លាំង ជាពិសេសនៅពេលដែលតម្រូវការសម្រាប់ការធ្វើតេស្តមានកម្រិតខ្ពស់ ជាមួយនឹងការរួមផ្សំនៃវ៉ារ្យ៉ង់ Omicron ខ្លួនវាផ្ទាល់។ ក៏ដូចជារដូវវិស្សមកាល ដែលមនុស្សចង់ទទួលបានកម្រិតបន្ថែមនៃការធានាថាពួកគេត្រូវបានការពារ ទោះបីជាអ្នកត្រូវបានចាក់ថ្នាំបង្ការ និងជំរុញក៏ដោយ»។

Todos Medical Ltd. បានប្រកាសកាលពីម្សិលមិញថា "មន្ទីរពិសោធន៍ធ្វើតេស្ត CLIA/CAP PCR និង cPass អព្យាក្រឹតភាពអង់ទីករ COVID-19 របស់ខ្លួនយ៉ាងស្វ័យប្រវតិ្តខ្ពស់ មន្ទីរពិសោធន៍ Provista Diagnostics សម្រេចបានកំណត់ត្រានៃបរិមាណធ្វើតេស្ត COVID-13 ប្រចាំសប្តាហ៍ជាប់ៗគ្នាសម្រាប់សប្តាហ៍នៃថ្ងៃទី 2021 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 20 និងថ្ងៃទី 2021 ខែធ្នូ ឆ្នាំ XNUMX។ បរិមាណតេស្ត PCR របស់ COVID ត្រូវបានជំរុញជាចម្បងដោយអាជីវកម្មមន្ទីរពិសោធន៍យោងពីមន្ទីរពិសោធន៍ធ្វើតេស្ត PCR ដែលមានមូលដ្ឋាននៅទីក្រុងញូវយ៉ក ដែលមិនអាចបំពេញតម្រូវការធ្វើតេស្តពីទីតាំងរបស់វា។ ក្រុមហ៊ុនក៏បានចូលទៅក្នុងកិច្ចព្រមព្រៀងសេវាកម្មមន្ទីរពិសោធន៍ថ្មីជាមួយការអនុវត្តគ្រូពេទ្យដែលមានមូលដ្ឋាននៅរដ្ឋ New Jersey សម្រាប់ការធ្វើតេស្ត PCR និង COVID cPass ការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណអព្យាក្រឹត។

Gerald E បាននិយាយថា "តម្រូវការសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត PCR កំពុងតែកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងហោប៉ៅនៃសហរដ្ឋអាមេរិក ហើយយើងរំពឹងថាវានឹងបន្តលើសពីការកើនឡើងនៃថ្ងៃវិស្សមកាល នៅពេលដែលបុគ្គល សាលារៀន និងនិយោជកស្វែងរកការបង្កើតបរិយាកាសសុវត្ថិភាព ជាពិសេសនៅក្នុងតំបន់ដែលមានអត្រាការចាក់វ៉ាក់សាំងទាប"។ Commissiong ប្រធាន និងនាយកប្រតិបត្តិនៃ Todos Medical ដែលជាក្រុមហ៊ុនមេរបស់ Provista Diagnostics ។ 'ដោយសារអាណត្តិ 'វ៉ាក់សាំង ឬការធ្វើតេស្ត' ដែលមិនទាន់សម្រេចពីរដ្ឋបាល Biden ដែលនឹងដាក់តម្រូវការធ្វើតេស្តលើ 38% នៃចំនួនប្រជាជនពេញវ័យរបស់សហរដ្ឋអាមេរិក ដែលមិនទាន់ត្រូវបានចាក់វ៉ាក់សាំងពេញលេញប្រឆាំងនឹង COVID-19 យើងឃើញភាពខ្វះខាតនៃការធ្វើតេស្តនាពេលថ្មីៗនេះ រួមជាមួយនឹង អាណត្តិដែលមិនទាន់សម្រេចបង្កើតតម្រូវការសម្រាប់ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងការធ្វើតេស្ត COVID PCR របស់ស្ថាប័នរយៈពេលវែងសម្រាប់ Provista ។ នៅពេលអ្នកបន្ថែមសមត្ថភាពរបស់វ៉ារ្យ៉ង់ Omicron ដើម្បីគេចវេសពីវ៉ាក់សាំង ឬភាពស៊ាំដែលទទួលបានពីការឆ្លង និងការប្រឈមនៃការចូលប្រើប្រាស់ និងភាពជឿជាក់នៃការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែនរហ័សដែលផ្តល់លទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនពិត ការធ្វើតេស្ត COVID PCR ជាមួយនឹងពេលវេលាផ្លាស់ប្តូរលឿនកំពុងលេចចេញជាប្រភពដែលគួរឱ្យទុកចិត្តបំផុត និងគួរឱ្យទុកចិត្តបំផុត។ នៃព័ត៌មានដើម្បីដឹងពីស្ថានភាពនៃការឆ្លង COVID របស់មនុស្សម្នាក់។'

លោក Commissiong បានបន្តទៀតថា 'លើសពីនេះទៅទៀត នៅពេលដែលអ្នកបញ្ចូលគ្នានូវការពិតទាំងនេះ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនាពេលថ្មីៗនេះ នៅក្នុងការចាប់អារម្មណ៍លើការជំរុញដល់ការចាក់វ៉ាក់សាំង ឬភាពស៊ាំដែលទទួលបានពីការឆ្លងមេរោគប្រឆាំងនឹង Omicron យើងកំពុងចាប់ផ្តើមឃើញការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ចំពោះការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ cPass neutralizing ដើម្បីតាមដាន។ កម្រិតនៃការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណអព្យាក្រឹតដែលកំពុងចរាចរ និងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកជំងឺធ្វើការសម្រេចចិត្តយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងជំរុញដោយទិន្នន័យ ដើម្បីទទួលបានការចាក់ថ្នាំបង្ការរោគរបស់ពួកគេ ជាពិសេសបានផ្តល់ទិន្នន័យដែលកំពុងលេចឡើងដែលបង្ហាញថាអង់ទីករអព្យាក្រឹតខ្ពស់ដែលផលិតពីការបាញ់ថ្នាំរំឭកថ្មីៗនេះទំនងជាការពារបុគ្គលប្រឆាំងនឹង Omicron ការ​ឆ្លង​មេរោគ។'

ទិន្នន័យថ្មីៗដែលផុសចេញពីប្រទេសអ៊ីស្រាអែល បង្ហាញថាការបន្សាបអង់ទីករ titers ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងវ៉ាក់សាំង Pfizer/BioNTech Comirnaty ចាប់ផ្តើមថយចុះបន្ទាប់ពី 4 ខែបន្ទាប់ពីការចាក់វ៉ាក់សាំងពេញលេញ ហើយការបាញ់ថ្នាំរបស់ Comirnaty ចាប់ផ្តើមថយចុះបន្ទាប់ពី 10 សប្តាហ៍ពីការបាញ់ថ្នាំ booster ។ ការបាញ់ថ្នាំទី 60 ("ថ្នាំបំប៉នទីពីរ") ថ្មីៗនេះត្រូវបានអនុញ្ញាតក្នុងប្រទេសអ៊ីស្រាអែលសម្រាប់ការសម្របសម្រួលនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងអ្នកដែល XNUMX+ ហើយការសិក្សាមួយកំពុងដំណើរការដើម្បីកំណត់ភាពធន់របស់ថ្នាំគ្រាប់ទីពីរសម្រាប់ប្រជាជនទូទៅ។

ក្រុមហ៊ុន Pfizer Inc. បានប្រកាសកាលពីសប្តាហ៍មុនថា រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) បានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើប្រាស់ជាបន្ទាន់នៃ PAXLOVID™ (nirmatrelvir [PF-07321332] tablets និង ritonavir tablets) សម្រាប់ការព្យាបាល COVID-19 កម្រិតស្រាលទៅមធ្យមចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។ និងអ្នកជំងឺកុមារ (អាយុចាប់ពី 12 ឆ្នាំឡើងទៅដែលមានទម្ងន់យ៉ាងតិច 40 គីឡូក្រាម [88 ផោន]) ជាមួយនឹងលទ្ធផលវិជ្ជមាននៃការធ្វើតេស្តមេរោគ SARS-CoV-2 ដោយផ្ទាល់ ហើយអ្នកដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជា COVID-19 ធ្ងន់ធ្ងរ រួមទាំងការសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ ឬ ការស្លាប់។ ការព្យាបាលរួមមាន nirmatrelvir ដែលជាសារធាតុទប់ស្កាត់ប្រូតេអុីនសំខាន់ប្រលោមលោក (Mpro) ដែលមានប្រភពនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ Pfizer ដែលត្រូវបានរចនាឡើងជាពិសេសដើម្បីទប់ស្កាត់សកម្មភាពរបស់ SARS-CoV-2 Mpro ដែលជាអង់ស៊ីមដែលមេរោគកូវីដ១៩ត្រូវការចម្លង។ "ការអនុញ្ញាតនៅថ្ងៃនេះនៃ PAXLOVID តំណាងឱ្យឧទាហរណ៍ដ៏អស្ចារ្យមួយទៀតនៃរបៀបដែលវិទ្យាសាស្ត្រនឹងជួយយើងនៅទីបំផុតកម្ចាត់ជំងឺរាតត្បាតនេះដែលសូម្បីតែពីរឆ្នាំបន្តរំខាននិងបំផ្លិចបំផ្លាញជីវិតនៅទូទាំងពិភពលោក។ ការព្យាបាលដោយជោគជ័យនេះ ដែលត្រូវបានបង្ហាញថាកាត់បន្ថយការសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ និងការស្លាប់យ៉ាងច្រើន ហើយអាចយកទៅព្យាបាលនៅផ្ទះបាន នឹងផ្លាស់ប្តូរវិធីដែលយើងព្យាបាល COVID-19 ហើយសង្ឃឹមថានឹងជួយកាត់បន្ថយសម្ពាធសំខាន់ៗមួយចំនួនដែលប្រឈមមុខនឹងប្រព័ន្ធថែទាំសុខភាព និងមន្ទីរពេទ្យរបស់យើង»។ Bourla ប្រធាន និងជានាយកប្រតិបត្តិ Pfizer ។ "Pfizer ត្រៀមខ្លួនរួចជាស្រេចក្នុងការចាប់ផ្តើមចែកចាយនៅសហរដ្ឋអាមេរិកភ្លាមៗ ដើម្បីជួយយក PAXLOVID ទៅក្នុងដៃអ្នកជំងឺសមស្របឱ្យបានលឿនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។"

ក្រុមហ៊ុន Moderna, Inc. បានប្រកាសកាលពីថ្ងៃទី 20 ខែធ្នូ ថា ទិន្នន័យអង្គបដិប្រាណអព្យាក្រឹតបឋមប្រឆាំងនឹងវ៉ារ្យ៉ង់ Omicron បន្ទាប់ពីបេក្ខជន booster របស់ក្រុមហ៊ុននៅកម្រិតដូស 50 µg និង 100 µg ។ ការអនុញ្ញាតបច្ចុប្បន្ន 50 µg booster នៃ mRNA-1273 បង្កើនកម្រិតអង្គបដិប្រាណអព្យាក្រឹតប្រឆាំងនឹង Omicron ប្រហែល 37 ដងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងកម្រិតមុនការជំរុញ និងកម្រិត 100 µg នៃ mRNA-1273 បង្កើនកម្រិតអង់ទីករអព្យាក្រឹតប្រហែល 83 ដងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងកម្រិតមុនការជំរុញ។ "ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃករណី COVID-19 ពីវ៉ារ្យ៉ង់ Omicron គឺទាក់ទងនឹងមនុស្សទាំងអស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទិន្នន័យទាំងនេះបង្ហាញថាឧបករណ៍ជំរុញ Moderna COVID-19 ដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតនាពេលបច្ចុប្បន្នអាចបង្កើនកម្រិតអង់ទីករអព្យាក្រឹត 37 ដង ខ្ពស់ជាងកម្រិតមុនការជំរុញកំពុងធានាឡើងវិញ” លោក Stéphane Bancel នាយកប្រតិបត្តិនៃក្រុមហ៊ុន Moderna បាននិយាយ។ "ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងវ៉ារ្យ៉ង់ដែលអាចឆ្លងបានខ្ពស់នេះ Moderna នឹងបន្តជំរុញយ៉ាងឆាប់រហ័សនូវបេក្ខជន booster ជាក់លាក់ Omicron ទៅក្នុងការធ្វើតេស្តព្យាបាល ក្នុងករណីដែលវាចាំបាច់នាពេលអនាគត។ យើងក៏នឹងបន្តបង្កើត និងចែករំលែកទិន្នន័យនៅទូទាំងយុទ្ធសាស្ត្រជំរុញរបស់យើងជាមួយអាជ្ញាធរសុខភាពសាធារណៈ ដើម្បីជួយពួកគេធ្វើការសម្រេចចិត្តផ្អែកលើភស្តុតាងលើយុទ្ធសាស្ត្រចាក់វ៉ាក់សាំងដ៏ល្អបំផុតប្រឆាំងនឹង SARS-CoV-2 ។

Inovio Pharmaceuticals, Inc. បានប្រកាសកាលពីខែមុនអំពីការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពលើកម្មវិធីដំណាក់កាលទី 3 សម្រាប់ VGX-3100 សម្រាប់ដំបៅមាត់ស្បូនដែលជាប់ទាក់ទងនឹង HPV កម្រិតខ្ពស់ (HSIL) រួមទាំងការតាមដានរយៈពេលមួយឆ្នាំនៃទិន្នន័យប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៅក្នុងអ្នកចូលរួមពី REVEAL1 ការបំពេញការចុះឈ្មោះក្នុង REVEAL2 និងជំរុញបេក្ខជន biomarker ការព្យាបាលមុនរបស់ខ្លួនសម្រាប់ VGX-3100 ដើម្បីអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតជាមួយ QIAGEN ។ លើសពីនេះ ដៃគូអភិវឌ្ឍន៍របស់ INOVIO នៅក្នុងមហាប្រទេសចិន (ចិនដីគោក ហុងកុង ម៉ាកាវ តៃវ៉ាន់) ក្រុមហ៊ុន ApolloBio Corp. ("ApolloBio") បានធ្វើឱ្យអ្នកចូលរួមដំបូងក្នុងការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 3 ដាច់ដោយឡែកនៅក្នុងប្រទេសចិន។ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត J. Joseph Kim ដែលជាប្រធាន និងជានាយកប្រតិបត្តិនៃ INOVIO បាននិយាយថា "យើងកំពុងធ្វើឱ្យមានការរីកចម្រើនយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការអភិវឌ្ឍការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំរបស់ INOVIO ព្យាបាល HSIL មាត់ស្បូនដែលទាក់ទងនឹង HPV ។ ដោយមិនបានព្យាបាល HSIL មាត់ស្បូនអាចវិវត្តទៅជាមហារីក។ VGX-3100 មានសក្ដានុពលជាការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំ និងជម្រើសមិនវះកាត់ដំបូងដែលត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ស្ត្រីដែលមាន HSIL មាត់ស្បូន ហើយយើងទន្ទឹងរង់ចាំការជំរុញកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់យើងពីការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 របស់យើងតាមរយៈការធ្វើពាណិជ្ជកម្ម។

ក្រុមហ៊ុន Merck & Co., Inc. បានប្រកាសកាលពីដើមខែនេះថា New England Journal of Medicine បានបោះពុម្ពការរកឃើញពីការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 3 MOVe-OUT វាយតម្លៃ molnupiravir ដែលជាថ្នាំប្រឆាំងមេរោគតាមមាត់ដែលស៊ើបអង្កេតចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ដែលមិនមានមន្ទីរពេទ្យដែលមានជំងឺកូវីដពីកម្រិតស្រាលទៅមធ្យម។ -១៩. ទិន្នន័យពី MOVe-OUT បានបង្ហាញថា ការព្យាបាលដំបូងជាមួយ molnupiravir បានកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការចូលសម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យ ឬការស្លាប់យ៉ាងសំខាន់ក្នុងហានិភ័យខ្ពស់ មនុស្សពេញវ័យដែលមិនបានចាក់វ៉ាក់សាំងជាមួយ COVID-19 ។ ក្រុមហ៊ុន Merck កំពុងបង្កើត molnupiravir ដោយសហការជាមួយ Ridgeback Biotherapeutics ។ Molnupiravir ត្រូវបានអនុញ្ញាតក្នុងចក្រភពអង់គ្លេសថាជាថ្នាំប្រឆាំងវីរុសផ្ទាល់មាត់ដំបូងគេសម្រាប់ការព្យាបាល COVID-19 កម្រិតស្រាលទៅមធ្យមចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលមានការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ SARS-CoV-19 វិជ្ជមាន ហើយអ្នកដែលមានកត្តាហានិភ័យយ៉ាងហោចណាស់មួយសម្រាប់ការវិវត្តទៅជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។ ទីភ្នាក់ងារឱសថអ៊ឺរ៉ុប (EMA) បានចេញមតិបែបវិទ្យាសាស្ត្រជាវិជ្ជមានសម្រាប់ molnupiravir ក្រោមមាត្រា 2 បទប្បញ្ញត្តិ 5.3/726 ដែលមានបំណងគាំទ្រដល់ការសម្រេចចិត្តថ្នាក់ជាតិលើការប្រើប្រាស់អាចធ្វើទៅបាននៃ molnupiravir មុនពេលការអនុញ្ញាតទីផ្សារ។ ពាក្យស្នើសុំបទប្បញ្ញត្តិកំពុងស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យ ឬកំពុងស្ថិតក្នុងដំណើរការដាក់បញ្ជូន រួមទាំងពាក្យស្នើសុំការអនុញ្ញាតប្រើប្រាស់ក្នុងគ្រាអាសន្ន (EUA) ដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) និងក្រសួងសុខាភិបាល ការងារ និងសុខុមាលភាពរបស់ប្រទេសជប៉ុន។